Zanidip 10 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2018
Fachinformation
(SPC)
01-05-2020
Wirkstoff:
lercanidipinum
Verfügbar ab:
RECORDATI AG
ATC-Code:
C08CA13
INN (Internationale Bezeichnung):
lercanidipinum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 3.6 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2004-09-28
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Zanidip®
Qu’est-ce que Zanidip et quand doit-il être utilisé?
Zanidip est un médicament destiné au traitement de l’hypertension
artérielle non liée à un organe
(essentielle) d’intensité légère à modérée.
Le principe actif, la lercanidipine, appartient à la classe
pharmaceutique des inhibiteurs des canaux
calciques (du type dihydropyridine) utilisés pour traiter
l’hypertension artérielle.
Zanidip ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Zanidip ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse ou du
pamplemousse, car leur consommation
simultanée renforce son effet.
L’effet des médicaments qui abaissent la pression artérielle en
dilatant les vaisseaux peut être accentué
par l’alcool. C’est pourquoi la consommation d’alcool est
déconseillée pendant un traitement par
Zanidip.
Quand Zanidip ne doit-il pas être utilisé?
Zanidip ne doit pas être pris:
·si vous avez déjà réagi par une allergie envers le principe
actif, la lercanidipine, ou envers un
médicament apparenté (p. ex. amlodipine, nicardipine, félodipine,
isradipine, nifédipine ou lacidipine)
ou si vous êtes allergique à l’un des composants du médicament,
·si vous êtes enceinte, vous allaitez ou si vous êtes en âge de
procréer et n’utilisez pas de méthode de
contraception fiable,
·si vous souffrez de certaines maladies cardiaques comme: une
faiblesse du muscle cardiaque qui ne se
laisse pas complètement traiter par des médicaments (insuffisance
cardiaque), une obstructio
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Fachinformation
Zanidip®
Composition
Principes actifs
Lercanidipini hydrochloridum
Excipients
Zanidip 10 mg
Noyau du comprimé :
Lactose monohydraté (30 mg), cellulose microcristalline,
carboxyméthylamidon sodique (type A)
(contient 3,60 mg de sodium), povidone K30, stéarate de magnésium
Enrobage du comprimé :
Hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, talc, oxyde de
fer (E172)
Zanidip 20 mg
Noyau du comprimé :
Lactose monohydraté (60 mg), cellulose microcristalline,
carboxyméthylamidon sodique (type A)
(contient 7,20 mg de sodium), povidone K30, stéarate de magnésium
Enrobage du comprimé :
Hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, talc, oxyde de
fer (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, avec barre de sécabilité.
Zanidip existe en deux dosages :
Un comprimé pelliculé jaune contient 10 mg de chlorhydrate de
lercanidipine (correspondant à 9,4 mg
de lercanidipine).
Un comprimé pelliculé rose contient 20 mg de chlorhydrate de
lercanidipine (correspondant à 18,8 mg
de lercanidipine).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle légère à
modérée.
Posologie/Mode d’emploi
La dose orale recommandée est de 10 mg une fois par jour et doit
être prise de préférence le matin. En
fonction de la réponse du patient, cette dose peut être augmentée
à 20 mg.
L’augmentation de la posologie devrait avoir lieu après 2 semaines
de traitement, l’effet hypotenseur
maximal n’étant atteint qu’après ce délai.
Chez certains patients dont la pression artérielle ne peut être
contrôlée par un seul hypotenseur,
l’administration concomitante de Zanidip peut s’avérer utile lors
d’un traitement par un bêta-bloquant
(aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de
l’ECA (captopril ou énalapril).
La courbe dose-réponse s’élève abruptement avant d’atteindre un
plateau à des doses comprises entre
20 et 30 mg. Par conséquent, il est peu
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