Zalasta

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

olanzapine

Verfügbar ab:

Krka

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

Psihoterapija

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2007-09-27

Gebrauchsinformation

                                78
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZALASTA 2,5 MG TABLETES
ZALASTA 5 MG TABLETES
ZALASTA 7,5 MG TABLETES
ZALASTA 10 MG TABLETES
ZALASTA 15 MG TABLETES
ZALASTA 20 MG TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zalasta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zalasta lietošanas
3.
Kā lietot Zalasta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zalasta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALASTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zalasta satur aktīvo vielu olanzapīnu. Zalasta pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
-
Šizofrēnija- slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
-
Mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Zalasta nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALASTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALASTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Zalasta 5 mg tabletes
Zalasta 7,5 mg tabletes
Zalasta 10 mg tabletes
Zalasta 15 mg tabletes
Zalasta 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zalasta 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40,4 mg laktozes.
Zalasta 5 mg tabletes
Katra tablete satur 80,9 mg laktozes.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Katra tablete satur 121,3 mg laktozes.
Zalasta 10 mg tabletes
Katra tablete satur 161,8 mg laktozes.
Zalasta 15 mg tabletes
Katra tablete satur 242,7 mg laktozes.
Zalasta 20 mg tabletes
Katra tablete satur 323,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
3
Zalasta 2,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem.
Zalasta 5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “10”.
Zalasta 15 mg tabletes
Tabletes ir apaļas, nedaudz abpusēji izliektas, iedzeltenas tabletes
ar iespējamiem atsevišķiem
dzelteniem plankumiem un ar uzrakstu “15”.
Zalasta 20 mg tabletes
Tabletes i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen