Zaditen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Zaditen Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Zusammensetzung:
  • ketotifenum 1 mg ut ketotifeni hydrogenofumaras, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Zaditen Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Antihistaminikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 41939
  • Berechtigungsdatum:
  • 03-05-1979
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere

Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte

ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Zaditenâ

Was ist Zaditen und wann wird es angewendet?

Zaditen wird auf ärztliche Verschreibung hin angewendet

·zur Verhütung und Behandlung von allergischem Schnupfen mit und ohne Asthma, wie z.B.

Heuschnupfen,

·bei allergischen Augenentzündungen,

·bei allergischen Hauterkrankungen, wie z.B. chronisches Nesselfieber.

Dazu ist es allerdings notwendig, dass Sie Zaditen nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin

regelmässig einnehmen. Zudem ist auch ein wenig Geduld erforderlich, denn es kann mehrere

Wochen dauern, bis sich die Wirkung des Arzneimittels voll entfaltet. Deswegen wird Ihnen Ihr Arzt

bzw. Ihre Ärztin zu Beginn der Zaditen-Behandlung möglicherweise noch weitere Arzneimittel

verordnen. Er bzw. sie wird Ihnen auch sagen, wann Sie darauf teilweise oder ganz verzichten

können.

Zaditen/Zaditen SRO sollte kein Ersatz für andere Behandlungen für Probleme mit der Atmung bei

Asthma (z.B. Kortikosteroide).

Wann darf Zaditen nicht angewendet werden?

Wenn Sie an Epilepsie leiden oder früher Krampfanfälle erlitten.

Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Ketotifen oder auf andere Inhaltsstoffe z.B. Lactose

dürfen Sie Zaditen nicht anwenden. Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.

Wann ist bei der Anwendung von Zaditen Vorsicht geboten?

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge

oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Es können Müdigkeit und leichter Schwindel auftreten. Im Strassenverkehr, bei

Maschinenbedienung usw. ist daher v.a. zu Beginn der Zaditen-Behandlung Vorsicht geboten.

Zaditen kann die Wirkung von Beruhigungs- und Schlafmitteln sowie von Alkohol verstärken.

Wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden und Sie Antidiabetika einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt

oder Ihre Ärztin um Rat fragen, ob Sie Zaditen anwenden dürfen, denn in seltenen Fällen können

Blutgerinnungsstörungen auftreten.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin zu Beginn der Zaditen-Behandlung noch weitere Arzneimittel

verordnet, so sind diese vorschriftsmässig einzunehmen. Eine Reduktion dieser zusätzlichen

Arzneimittel soll nur im Einverständnis mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Informieren Sie

Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Zaditen während einer Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?

Es gibt nur wenig Erfahrung mit dem Einsatz von Zaditen bei schwangeren Frauen.

Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie planen,

schwanger zu werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird mit Ihnen über die möglichen Risiken der

Einnahme von Zaditen/Zaditen SRO während der Schwangerschaft sprechen.

Für Zaditen gilt, dass Sie es während der Schwangerschaft nicht ohne ärztliche Verordnung nehmen

sollten.

Wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten. Der

Wirkstoff von Zaditen wird in die Muttermilch ausgeschieden. Mütter, die Zaditen erhalten, sollten

deshalb nicht stillen.

Wie verwenden Sie Zaditen?

Erwachsene: Wenn vom Arzt bzw. Ärztin nicht anders verordnet, 2x täglich (morgens und abends) je

1 Tablette mit den Mahlzeiten.

Bei Personen, die zu Müdigkeit neigen, kann der Arzt oder die Ärztin eine einschleichende

Dosierung während der ersten Behandlungswoche anordnen. Man beginnt mit einer ½ Tablette 2x

täglich oder 1 Tablette nur am Abend und steigert innerhalb von 5 Tagen bis zur vollen Dosis von 1

Tablette 2x täglich.

Kinder ab 3 Jahre: 2x täglich 1 Tablette (morgens und abends).

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Zaditen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Zaditen auftreten:

Häufig kann es zu Erregtheit, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit oder Nervosität kommen. Schwindel,

Mundtrockenheit oder Blasenentzündung können gelegentlich auftreten. In seltenen Fällen wurde

über Gewichtszunahme, Müdigkeit und in sehr seltenen Fällen über schwere Hautreaktionen

berichtet. In sehr seltenen Fällen kann es zu einer Gelbsucht (Hepatitis) kommen.

Auch berichtet wurde über: Krämpfe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall,

Hautausschlag einschliesslich juckender Ausschlag.

Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker resp. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel soll nicht über 30°C aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Zaditen enthalten?

1 Tablette Zaditen enthält als Wirkstoff 1 mg Ketotifen sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

41939 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Zaditen? Welche Packungen sind erhältlich?

Sie erhalten Zaditen in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 und 100 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im März 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.