Yellox

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bromfenac sodium sesquihydrate

Verfügbar ab:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-Code:

S01BC11

INN (Internationale Bezeichnung):

bromfenac

Therapiegruppe:

Ophthalmologicals

Therapiebereich:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Anwendungsgebiete:

Treatment of postoperative ocular inflammation following cataract extraction in adults.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2011-05-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
YELLOX 0.9 MG/ML EYE DROPS, SOLUTION
Bromfenac
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
_ _
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Yellox is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Yellox
3.
How to use Yellox
4.
Possible side effects
5.
How to store Yellox
6.
Contents of the pack and other information
_ _
_ _
1.
WHAT YELLOX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Yellox contains bromfenac and belongs to a group of medicines called
non-steroidal anti-
inflammatory drugs (NSAIDs). It works by blocking certain substances
involved in causing
inflammation.
Yellox is used to reduce eye inflammation following cataract surgery
in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE YELLOX
DO NOT USE YELLOX
-
if you are allergic to bromfenac or to any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have experienced asthma, skin allergy or intense inflammation
in your nose when using
other NSAIDs. Examples of NSAIDs are: acetylsalicylic acid, ibuprofen,
ketoprofen,
diclofenac.
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using this medicine
-
if you are using topical steroids (e.g. cortisone), as this may cause
unwanted side effects.
-
if you have bleeding problems (e.g. haemophilia) or have had them in
the past, or you are taking
other medicines which may prolong bleeding time (e.g. warfarin,
clopidogrel, acetylsalicylic
acid).
-
if you have eye problems (e.g. dry eye syndrome, corneal problems).
-
if you have diabe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Yellox 0.9 mg/ml eye drops solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of solution contains 0.9 mg bromfenac (as sodium sesquihydrate).
One drop contains approximately 33 micrograms bromfenac.
Excipient(s) with known effect:
Each ml of solution contains 50 micrograms of benzalkonium chloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution.
Clear yellow solution.
pH: 8.1-8.5; osmolality: 270-330 mOsmol/kg
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Yellox is indicated in adults for the treatment of postoperative
ocular inflammation following cataract
extraction .
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults, including the elderly _
The dose is one drop of Yellox in the affected eye(s) twice daily,
beginning the next day after cataract
surgery and continuing through the first 2 weeks of the postoperative
period.
The treatment should not exceed 2 weeks as safety data beyond this is
not available.
Hepatic and renal impairment
Yellox has not been studied in patients with hepatic disease or renal
impairment.
Paediatric population
The safety and efficacy of bromfenac in paediatric patients has not
been established. No data are
available.
Method of administration
For ocular use.
If more than one topical ophtalmic medicinal product is being used,
each one should be administered
at least 5 minutes apart.
To prevent contamination of the dropper-tip and solution, care must be
taken not to touch the eyelids,
surrounding areas or other surfaces with the dropper-tip of the bottle
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to bromfenac or to any of the excipients listed in
section 6.1, or to other non-
steroidal anti-inflammatory medicinal products (NSAIDs).
Yellox is contraindicated in patients in whom attacks of asthma,
urticaria or acute rhinitis are
precipitated by acetylsalicylic acid or by other medicinal products
with prostaglandin synthetase
inhibit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen