Xyrem

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

natrijev oksibat

Verfügbar ab:

UCB Pharma Ltd

ATC-Code:

N07XX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium oxybate

Therapiegruppe:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Therapiebereich:

Cataplexy; Narcolepsy

Anwendungsgebiete:

Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2005-10-13

Gebrauchsinformation

                                26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/05/312/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xyrem 500 mg/ml (samo za škatlo)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
XYREM 500 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA
natrijev oksibat
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xyrem in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Xyrem
3.
Kako jemati zdravilo Xyrem
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Xyrem
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XYREM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Xyrem vsebuje učinkovino natrijev oksibat. Zdravilo Xyrem
deluje tako, da okrepi nočni
spanec, čeprav natančen mehanizem delovanja ni znan.
Zdravilo Xyrem se uporablja za zdravljenje narkolepsije s katapleksijo
pri odraslih, mladostnikih in
otrocih, starejših od 7 let.
Narkolepsija je motnja spanja, ki lahko vključuje napade spanja v
času, ko je človek običajno buden,
lahko pa se pojavijo tudi katapleksija, paraliza v spanju,
halucinacije in slabo spanje. Katapleksija je
nena
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xyrem 500 mg/ml peroralna raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter raztopine vsebuje 500 mg natrijevega oksibata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna raztopina
Peroralna raztopina je bistra do rahlo opalescentna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih,
mladostnikih in otrocih, starejših od 7
let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede in ga vodi le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem narkolepsije. Zdravniki
morajo strogo upoštevati kontraindikacije, opozorila in previdnostne
ukrepe.
Odmerjanje
Odrasli
Priporočeni začetni odmerek natrijevega oksibata je 4,5 g/dan,
razdeljen na dva enaka odmerka po
2,25 g/odmerek. Odmerek je treba titrirati s povečevanjem ali
zmanjševanjem v korakih po 1,5 g/dan
(t. j. 0.75 g/odmerek) do ustreznega učinka, ki temelji na
učinkovitosti in bolnikovem prenašanju
zdravila (glejte poglavje 4.4), in sicer do največjega odmerka 9
g/dan, razdeljenega na dva enaka
odmerka po 4,5 g/odmerek. Priporočljivo je, da med posameznimi
povečanji odmerka preteče najmanj
eden do dva tedna. Odmerka 9 g/dan ne smemo prekoračiti zaradi
možnega pojava hudih simptomov
pri odmerkih 18 g/dan ali več (glejte poglavje 4.4).
Enkratnih odmerkov po 4,5 g ne smemo dati bolniku, razen če je bil
bolnikov odmerek že prej titriran
do tega odmerka.
_ _
Če se natrijev oksibat in valproat uporabljata sočasno (glete
poglavje 4.5), je priporočljivo zmanjšanje
odmerka natrijevega oksibata za 20 %. Priporočljivi začetni odmerek
natrijevega oksibata, če se ga
uporablja sočasno z valproatom, je 3,6 g/dan, ki se ga vzame
peroralno, razdeljenega na dva enaka
odmerka, približno 1,8 g. Če je sočasna uporaba upravičena, je
treba spremljati bolnikov odziv in
prenašanje ter odmerek ustrezno prilagoditi (glejte poglavje 4.4).
Prekinitev zdravljenja z zdravilom Xyrem
Učinki o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-04-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen