Xylazin Streuli ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Xylazin Streuli ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Xylazin Streuli ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Sedativum, Analgeticum, Muskelrelaxans für Pferde, Rinder, Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 53815
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Xylazin Streuli ad us. vet., Injektionslösung

Streuli Pharma AG

Sedativum, Analgeticum, Muskelrelaxans für Pferde, Rinder, Hunde und Katzen

ATCvet: QN05CM92

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung enthält:

Wirkstoff:

Xylazinum 20 mg (ut Xylazini hydrochloridum)

Hilfsstoffe

:

Conserv.: E 218 1 mg, Aqua ad injectabilia

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Xylazin

Eigenschaften / Wirkungen

Xylazin Streuli ad us. vet. enthält als Wirkstoff den α-2-Rezeptoren-Agonisten Xylazin,

welcher einen schlafähnlichen (sedativ-hypnotischen) Zustand erzeugt, der mit einer

allgemeinen Muskelrelaxation und von Tierart zu Tierart und individuell unterschiedlich

stark ausgeprägten Schmerzfreiheit (Analgesie/Anästhesie) verbunden ist. Diese

unterschiedliche individuelle Disposition kann zu Reaktionen führen, die es

empfehlenswert erscheinen lassen, vor Applikation von Xylazin Streuli ad us. vet. jeweils

einen Allgemeinstatus des zu behandelnden Tieres aufzunehmen. Die Wirkung ist bei i.v.

Injektion innerhalb 5 Minuten und nach i.m. Injektion innerhalb von 5 - 15 Minuten voll

ausgeprägt. Da die Ausbildung der Wirkung durch äussere Reize beeinträchtigt werden

kann, sollen die Tiere bis zum vollen Wirkungseintritt nicht durch Lärm und Berührung

gestört werden.

Die Aufwachphase erfolgt in der Regel ruhig und komplikationslos. Die völlige

Wiederherstellung dauert im allgemeinen ein bis zwei Stunden.

Indikationen

Sedation, Analgesie und Muskelrelaxation bei Pferden, Rindern, Hunden und Katzen:

Analgesie bei allen schmerzhaften Eingriffen wie z.B. Einziehen von Nasenringen,

Kastration, Zitzenoperation, Enthornung

-Sedation zwecks Untersuchs inkl. Röntgen, Hufbeschlag/Klauenpflege, zur Überwindung

von Widerspenstigkeit bei Verlad und Transport

Muskelrelaxation bei Operationen und Ausschaltung von kataleptischen Zuständen, z.B.

bei Ketamin-Anästhesie.

Allgemein

Widersetzliche sowie nervöse und aufgeregte Tiere benötigen im Allgemeinen eine etwas

höhere Dosis. Ältere oder kranke Tiere sowie vor der Behandlung starker körperlicher

Anstrengung ausgesetzte Tiere sprechen erfahrungsgemäss auf Xylazin stärker an. Die

Kombination mit morphinhaltigen Analgetika verstärkt die Wirkung von Xylazin.

Rind

Dosis Appl. mg/kg

ml/100 kg ml/500 kg

i.m.

0,05

0,25

i.m.

III*

i.m.

i.m.

i.v.

0,016 - 0,02

0,08 - 0,1

0,4 - 0,6

i.v.

0,034 - 0,05

0,17 - 0,2

0,85 - 1,2

III*

i.v.

0,066 - 0,1

0,33 - 0,5 1,65 - 2,5

nur nach vorherigem Futterentzug

Bei i.v.-Anwendung von Xylazin reduziert sich die für i.m.-Applikation empfohlene Dosis

entsprechend der individuellen Reaktion des Tieres auf ⁄ bis ⁄. Der Wirkungseintritt wird

durch die i.v.-Applikation beschleunigt, wogegen die Wirkungsdauer normalerweise

verkürzt wird. Wir empfehlen, Xylazin Streuli ad us. vet. sehr langsam intravenös zu

injizieren.

Allgemeines zur Wirkung:

Falls notwendig, lässt sich die Wirkung von Xylazin Streuli ad us. vet. durch eine zweite

Applikation vertiefen und/oder verlängern. Die verabreichte Gesamtdosis sollte die Dosis

IV jedoch nicht übersteigen.

Dosis I:

Deutliche Sedation und Analgesie für kleinere Eingriffe.

Dosis II:

Mittelstarke Sedation, Analgesie und Muskelrelaxation, ausreichend für kleinere

chirurgische Eingriffe.

Dosis III:

Kräftige Ausbildung aller Effekte, geeignet für chirurgische Eingriffe.

Standvermögen meist nicht mehr erhalten.

Dosis IV

Länger anhaltende Sedation und intensive Muskelrelaxation für Sonderfälle

(grössere, vor allem abdominalchirurgische Eingriffe).

Dosis III & IV möglichst nur nach vorherigem 24-stündigem Fasten.

Vorsichtsmassnahmen:

Die bei allen liegenden Wiederkäuern mitunter auftretende Tympanie ist durch Aufrichten

in Brustlage o.ä. zu beheben. Zur Vermeidung von Speichel- oder Futteraspiration sind

Kopf und Hals tief zu lagern. Vor Anwendungen hoher Dosierungen Tiere hungern lassen.

Im letzten Monat der Trächtigkeit im Hinblick auf mögliche Frühgeburten nicht anwenden

(Für Notfälle: Durch die Applikation von Spasmoton Vet. kann die Tonussteigerung durch

Xylazin deutlich verringert werden.).

Bei längerem Nachschlaf Tiere vor Unterkühlung oder starker Sonneneinstrahlung

schützen. Bei versehentlicher Überdosierung künstliche Beatmung, zentrale Analeptika

sowie Antidot (α-2-Antagonist).

Pferd

Dosierung: 3 - 5 ml/100 kg KGW (0,6 - 1,0 mg/kg KGW), Applikation: i.v.

Erreicht wird eine dosisabhängige, leichte bis starke Sedation mit individuell

unterschiedlich ausgeprägter Analgesie und Muskelrelaxation. Die i.v.-Applikation führt

beim Pferd zu einer starken Absenkung der Herzfrequenz mit atrioventrikulären Blöcken.

Es wird deshalb die Prämedikation mit 3 - 5 mg Atropinsulfat pro 100 kg empfohlen.

Die Dosis von 5 mg/kg KGW darf nicht überschritten werden. Für schmerzhafte Eingriffe

beim Pferd sollte Xylazin Streuli ad us. vet. in Kombination mit anderen Präparaten

angewendet werden. Die Prinzipien der Anästhesiologie sind hierbei zu beachten.

Kombinationsmöglichkeiten mit anderen Präparaten:

Operation am stehenden Tier (kleinere und kurze Eingriffe):

3 - 4 ml Xylazin Streuli ad us. vet. und 2 - 3 ml Polamivet je 100 kg KGW i.v. (Injektion in

Mischspritze möglich).

Operationen am liegenden Tier als Prämedikation vor einer Allgemeinanästhesie:

Xylazin Streuli ad us. vet./Ketamin (Kurzzeitnarkose): 5 ml Xylazin und 200 mg Ketamin

je 100 kg KGW i.v., Ketamin 2 Min. nach Xylazin. Wirkungsdauer: 20 - 25 Min., Erholung

nach 30 Min., Nachdosierung der halben Dosis in Mischspritze ist möglich.

Xylazin Streuli ad us. vet./Chloralhydrat: 4 ml Xylazin und 8 g Chloralhydrat je 100 kg

KGW i.v. vor oder nach dem Ablegen des Pferdes (Abhängig von der Erfahrung des zur

Verfügung stehenden Hilfspersonals).

Xylazin Streuli ad us. vet./Barbiturate:

Kurzzeitnarkose (10 - 20 Min.-Eingriffe): 5 ml Xylazin/100 kg KGW und nach 3 - 5 Min.

6 - 8 mg/kg Kurzzeitbarbiturate i.v. (z.B. Thiopental).

Grössere Operationen über 30 Min.: 5 ml Xylazin Streuli ad us. vet. plus Kombination

Guaifenesin 10 - 12 g und 0,5 g Thiopental je 100 kg KGW. Die Guaifenesin/Thiopental-

Lösung ist schnell als Infusion zu verabreichen. Guaifenesin passiert die

Placentaschranke!

Inhalationsnarkose mit Isofluran: 4 ml Xylazin/100 kg KGW i.v. und nach dem Ablegen

Intubationsnarkose nach Wirkung.

Das Ablegen eines Pferdes (Kurz- oder Inhalationsnarkose) sollte nach Möglichkeit nur

nach 12-stündigem Fasten erfolgen.

Hund

Dosierung: 0,5 - 1,5 ml/10 kg KGW (1 - 3 mg/kg KGW), Applikation: i.m./i.v.

Dosisabhängige, leichte bis starke Sedation und Muskelrelaxation sowie individuell

unterschiedlich ausgeprägte Analgesie von 30 - 120 Min. Dauer.

Kombinationsmöglichkeiten mit anderen Präparaten:

Xylazin Streuli ad us. vet./Polamivet: 1 ml Xylazin i.m./10 kg KGW und ca. 1,5 - 2,0 ml

Polamivet i.m., vorsichtiges Nachdosieren von Polamivet bei längeren Operationen

gemäss Wirkung mit niedrigen Dosierungen möglich.

Xylazin Streuli ad us. vet./Barbiturate: 0,5 - 1 ml Xylazin i.m. mit Atropin-Prämedikation.

Barbituratdosierung nach Wirkung mit Dosisverringerung auf ca. ⁄ - ⁄.

Xylazin Streuli ad us. vet./Ketamin: 1 ml Xylazin/10 kg KGW und 60 - 100 mg

Ketamin/10 kg KGW.

Katze

Dosierung: 0,1 - 0,2 ml/kg KGW (2 - 4 mg/kg KGW), Applikation: i.m./i.v.

Dosisabhängige, leichte bis starke Sedation und Muskelrelaxation sowie individuell

unterschiedlich ausgeprägte Analgesie von 30 - 120 Min. Dauer.

Kombinationsmöglichkeiten mit anderen Präparaten:

Xylazin Streuli ad us. vet./Ketamin: 0,1 ml Xylazin/kg KGW und 5 - 15 mg Ketamin/kg

KGW.

Xylazin Streuli ad us. vet./Barbiturate: Die Einleitung der Narkose sollte erst nach

vollständiger Ausbildung der Sedation erfolgen. Vorteilhaft ist Prämedikation mit

Atropinsulfat. Die Barbituratdosis verringert sich unter Xylazin-Prämedikation auf ⁄ - ⁄. Die

intravenöse Barbituratapplikation muss langsam und nach Wirkung erfolgen.

Xylazin Streuli ad us. vet./Isofluran: Intubations- oder Inhalationsnarkose auch zur

Verlängerung einer Barbituratnarkose.

Während der Erholungsphase sollen die Tiere an einen ruhigen Ort mit mässiger

Temperatur verbracht werden. Vor lauten Geräuschen, Störung durch Berührung,

Unterkühlung oder Sonneneinstrahlung sind sie zu schützen.

Anwendungseinschränkungen

Xylazin Streuli ad us. vet. soll zwecks Vermeidung von Aborten bei hochträchtigen Tieren

nicht angewendet werden.

Xylazin Streuli ad us. vet. wird in der Regel in den angegebenen Dosierungen gut

vertragen. Bei Septikämien sowie Tieren mit eingeschränkter Herz-, Kreislauf- und

Atmungsfunktion ist die Verträglichkeit herabgesetzt.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Die Applikation von Xylazin führt bei der Katze meist und beim Hund sehr oft zu

Erbrechen. Dieser Effekt kann, falls unerwünscht, durch Fasten (12 Std.) oder durch die

gleichzeitige Verabreichung von Ketamin gemindert werden.

Vitale Funktionen: Es kommt zu einer Verminderung der Atemfrequenz und nach einem

initialen Blutdruckanstieg zu einem leichten Absinken desselben mit Bradykardie.

Gegenmittel/Antidot

Es liegen Publikationen über nachfolgende Antidots vor:

Zentrale Analeptika:

-4-Aminopyridine (Hund, Pferd, Rind)

-Doxapram (Hund, Pferd, Rind)

α-2-Antagonisten:

-Yohimbin (Hund, Katze, Pferd, Rind)

-Tolazolin (Hund, Rind, Pferd, Schaf)

Essbares Gewebe: 24 Stunden

Milch: keine

Wechselwirkungen

Die zentral dämfende Wirkung anderer Sedativa bzw. Narkotika und Analgetika wird

verstärkt. Ebenso ist an die Verstärkung der atemdepressiven, herzdepressiven und

blutdrucksenkenden Wirkung zu denken. Analeptika führen zu einer Abkürzung oder

Abschwächung unerwünscht langer oder tiefer Sedation.

Sonstige Hinweise

Die von den Herstellern der vorgenannten Präparate gegebenen Hinweise in den

entsprechenden Gebrauchsanweisungen werden durch diese Ausführungen nicht berührt.

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und vor Kindern geschützt aufbewahren.

Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: 28 Tage.

Packungen

Ampullenflasche zu 20 ml, 50 ml und 100 ml

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 53'815

Informationsstand: 02/2008

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-4-2018

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

Closamectin ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Zulassung ist am 04.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

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Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration