Xolair

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

omalizumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03DX05

INN (Internationale Bezeichnung):

omalizumab

Therapiegruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Therapiebereich:

Asthma; Urticaria

Anwendungsgebiete:

Alergické asthmaXolair je indikován u dospělých, dospívajících a dětí (6 až.

Produktbesonderheiten:

Revision: 48

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                164
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
165
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XOLAIR 75 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
(předplněná injekční stříkačka se vsazenou jehlou velikosti
26G, modré ochranné pouzdro injekční
stříkačky)
omalizumab
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Xolair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xolair používat
3.
Jak se Xolair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Xolair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE XOLAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xolair obsahuje léčivou látku omalizumab. Omalizumab je člověkem
vyrobená bílkovina, která se
podobá přírodním bílkovinám produkovaným tělem. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
monoklonální protilátky.
Xolair se používá k léčbě:
-
alergického astmatu
-
chronické rinosinusitidy (zánět nosu a nosních dutin) s nosními
polypy
Alergické astma
Tento léčivý přípravek se používá k prevenci zhoršení
astmatu tím, že kontroluje astmatické příznaky
u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a starších), kteří
již užívají lék proti astmatu, ale u kterých
příznaky astmatu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 75 mg
omalizumabu* v 0,5 ml roztoku.
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 75 mg omalizumabu* v 0,5 ml roztoku.
*Omalizumab je humanizovaná monoklonální protilátka vyrobená
technologií rekombinantní DNA v
linii savčích buněk vaječníků čínských křečíků (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý až mírně opalescentní, bezbarvý až světle
hnědavě-žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Alergické astma
Xolair je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí
(ve věku 6 až <12 let).
Léčbu Xolairem je možno použít pouze u pacientů s astmatem
vyvolaným prokazatelně IgE
(imunoglobulinem E) (viz bod 4.2).
_Dospělí a dospívající (12 let a starší) _
Xolair se doporučuje jako doplňková léčba ke zlepšení kontroly
astmatu pacientů s těžkým
perzistujícím alergickým astmatem, kteří mají pozitivní kožní
test nebo reaktivitu
_in vitro_
na celoroční
vzdušný alergen a kteří mají sníženou funkci plic (FEV
1
<80 %), stejně jako časté symptomy během
dne nebo probouzení v noci, a kteří mají dokumentované těžké
exacerbace astmatu navzdory vysokým
denním dávkám inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě
působících inhalačních beta2-agonistů.
_Děti (6 až <12 let) _
Xolair se doporučuje jako přídatná léčba ke zlepšení kontroly
astmatu u pacientů s těžkým
perzistujícím alergickým astmatem, kteří mají pozitivní kožní
test nebo reaktivitu
_in vitro_
na celoroční
vzdušný alergen a časté denní příznaky nebo noční př
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen