Xofigo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

radium (223Ra) dichloride

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

V10XX03

INN (Internationale Bezeichnung):

radium Ra223 dichloride

Therapiegruppe:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Therapiebereich:

Prostatos navikai

Anwendungsgebiete:

Xofigo skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra kastracijai atsparus prostatos vėžys, simptominiai metastazių kaulai ir nėra žinomų visceralinių metastazių.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-11-13

Gebrauchsinformation

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
ŠVININIS INDAS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
radžio Ra 223 dichloridas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename ml tirpalo yra 1100 kBq radžio Ra 223 dichlorido
(radžio-223 dichlorido), atitinkančio 0,58 ng
radžio-223 nurodytai datai.
Kiekviename flakone yra 6 ml tirpalo (6,6 MBq radžio-223 dichlorido
nurodytai datai)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Injekcinis vanduo, natrio citratas, natrio chloridas, vandenilio
chlorido rūgštis. Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
6 ml
1100 kBq/ml 12 val. (CET) nur. data: [DD/mm/MMMM]
6,6 MBq/flakone 12 val. (CET) nur. data: [DD/mm/MMMM]
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
25
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikymo sąlygos turi atitikti vietinius radioaktyvių medžiagų
laikymo reikalavimus.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Bayer AG
51368 Leverkusen
Vokietija
[Bayer logotipas]
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/13/873/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
Duomenys nebūtini.
26
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
Duomenys nebūtini.
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
FLAKONAS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
radžio Ra 223 dichloridas
Leisti į veną.
2.
VAR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xofigo 1100 kBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo nurodytai datai yra 1100 kBq radžio Ra 223
dichlorido (radžio-223 dichlorido),
atitinkančio 0,58 ng radžio-223. Radis tirpale būna laisvų jonų
pavidalu.
Kiekviename flakone yra 6 ml tirpalo (6,6 MBq radžio-223 dichlorido
nurodytai datai).
Radžio-223, spinduliuojančio alfa daleles, pusinio skilimo laikas
yra 11,4 parų. Radžio-223 specifinis
aktyvumas yra 1,9 MBq/ng.
Radis-223 virsta švinu-207 vykstant šešių pakopų skilimui, kai
susidaro nestabilūs dukteriniai branduoliai, ir
išspinduliuojamos alfa, beta ir gama dalelės, kurioms būdingas
skirtingas energijos kiekis ir skirtinga
spinduliavimo tikimybė. Energijos dalis, kurią alfa dalelių
pavidalu išskiria skylantis radis-223 ir jo
dukteriniai branduoliai, sudaro 95,3 % (energijos spektras nuo
5,0–7,5 MeV). Energijos dalis,
išspinduliuojama beta dalelių pavidalu, sudaro 3,6 % (vidutinė
energija yra 0,445 MeV ir 0,492 MeV), o
energijos dalis, išspinduliuojama su gama spinduliais – 1,1 %
(energijos spektras nuo 0,01–1,27 MeV).
1 PAV. RADŽIO-223 SKILIMO GRANDINĖ, FIZINIS PUSINIO SKILIMO LAIKAS
IR SKILIMO EIGA
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename ml tirpalo yra 0,194 mmol (atitinkančio 4,5 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
stabilus
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis izotoninis tirpalas, kurio pH yra 6,0–8,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xofigo monoterapija arba derinys su liuteinizuojantį hormoną
atpalaiduoja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen