Xiliarx

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vildagliptin

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BH02

INN (Internationale Bezeichnung):

vildagliptin

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-11-19

Gebrauchsinformation

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XILIARX 50 MG TABLETTA
Vildagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xiliarx és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xiliarx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xiliarx-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xiliarx-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XILIARX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xiliarx hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
A Xiliarx 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha
a cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
kontrollálni. A Xiliarx segíti
szabályozni a betegek vércukorszintjét. Kezelőorvosa a Xiliarx-ot
önmagában vagy olyan, bizonyos
más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja Önnek rendelni,
amelyeket már szed, ha ezek nem
bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség (diabétesz)
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xiliarx 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-halványsárga, kerek (8 mm átmérőjű), lapos felszínű,
metszett élű tabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másik oldalon „FB” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vildagliptin 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
•
monoterápiaként olyan betegeknél, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok vagy az
intolerancia miatt nem alkalmazható.
•
más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és
egy szulfonilureával kombinációban, vagy inzulinnal kombinációban
(metforminnal vagy anélkül)
alkalmazva a vildagliptin ajánlott napi dózisa 100 mg, egy 50 mg-os
dózis reggel és egy 50 mg-os
dózis este adva.
Ha egy szulfonilureával kettős kombinációban alkalmazzák, a
vildagliptin javasolt dózisa 50 mg,
naponta egyszer, reggel adva. Ebben a betegcsoportban a napi egyszeri
100 mg vildagliptin nem volt
hatékonyabb, mint a napi egyszeri 50 mg vildagliptin.
Ha szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a
hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében a szulfonilurea kisebb dózisban történő adását kell
mérlegelni.
100 mg-ot meghaladó dózisok alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben a Xiliarx egy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen