Xiliarx

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vildagliptin

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BH02

INN (Internationale Bezeichnung):

vildagliptin

Therapiegruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-11-19

Gebrauchsinformation

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XILIARX 50 MG TABLETTER
Vildagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xiliarx
3.
Sådan skal du tage Xiliarx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Xiliarx, vildagliptin, tilhører en gruppe af
lægemidler, der hedder ”orale
antidiabetika”.
Xiliarx bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Det bruges, når
sukkersygen ikke kan kontrolleres med diæt og motion alene. Det
hjælper med at kontrollere
blodsukkeret. Din læge kan ordinere Xiliarx enten alene eller sammen
med visse andre typer medicin
mod sukkersyge, som du allerede tager, hvis disse har vist sig ikke at
være tilstrækkeligt effektive til at
kontrollere sukkersygen.
Du får type 2 diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin, kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon (et hormon).
Insulin er et stof, som er med til at sænke blodsukkeret, især efter
måltiderne. Glucagon er et stof, som
udløser en produktion af sukker i leveren, og det får blodsukkeret
til at stige. Bugspytkirtlen
producerer begge disse stoffer.
HVORDAN XILI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xiliarx 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg vildagliptin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 47,82 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til svagt lysegul, rund (8 mm i diameter), flad tablet med skrå
kant. Den ene side er præget med
”NVR”, og den anden side er præget med ”FB”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos
voksne med type 2-diabetes mellitus:
•
som monoterapi hos patienter hvor metformin er uhensigtsmæssigt
grundet kontraindikationer
eller intolerans.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Når Xiliarx anvendes som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med glitazon, i
kombination med metformin og et sulfonylurinstof eller i kombination
med insulin (med eller uden
metformin), er den anbefalede daglige dosis af vildagliptin 100 mg,
administreret som én dosis på
50 mg om morgenen og én dosis på 50 mg om aftenen.
Når Xiliarx kombineres med et sulfonylurinstof, er den anbefalede
dosis af vildagliptin 50 mg én gang
daglig om morgenen. I denne patientpopulation var vildagliptin 100 mg
daglig ikke mere virksomt end
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof kan en lavere
dosis sulfonylurinstof overvejes
for at nedsætte risikoen for hypoglykæmi.
Doser på over 100 mg frarådes.
Hvis en dosis af Xiliarx glemmes, skal den tages så snart patienten
kommer i tanke om det. En
dobbeltdosis bør ikke tages på samme dag.
3
Sikkerheden og virkningen af vildagliptin som trippelbeh
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen