Xiapex

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

κολλαγενάση Clostridium histolyticum

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-Code:

M09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapiegruppe:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Therapiebereich:

Dupuytren Contracture

Anwendungsgebiete:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του Peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2011-02-28

Gebrauchsinformation

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XIAPEX 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
κολλαγενάση από _clostridium histolyticum _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xiapex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Xiapex
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Xiapex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xiapex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XIAPEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xiapex χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία δύο διαφορετικών παθήσεων: ΣΎΣΠΑΣΗ ΠΑΛΑΜΙΑΊΑΣ
ΑΠΟΝΕΎΡΩΣΗΣ (DUPUYTREN) ΣΕ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xiapex 0,9 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,9 mg
κολλαγενάσης από _clostridium histolyticum_*.
*Ένα σκεύασμα δύο ενζύμων
κολλαγενάσης που συνεκφράζονται και
παράγονται µε αναερόβια
ζύμωση από ένα φαινοτυπικά επιλεγμένο
στέλεχος του βακτηρίου _Clostridium histolyticum_.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο εγχεόμενο ανά άρθρωση στη
θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren):
Μετακαρπιοφαλαγγικές (ΜΚΦ) αρθρώσεις:
0,9 mg.
Εγγύς μεσοφαλαγγικές (ΕΜΦ) αρθρώσεις:
0,7 mg.
Νάτριο εγχεόμενο ανά πλάκα στη
θεραπεία της νόσου του Peyronie: 0,9 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή λυοφιλοποιημένη.
Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xiapex ενδείκνυται για:
•
Τη θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren) σε ενήλικες
ασθενείς με
ψηλαφητή χορδή.
•
Τη θ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen