Xiapex

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kollagenase Clostridium histolyticum

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-Code:

M09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapiegruppe:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Therapiebereich:

Dupuytren Kontrakt

Anwendungsgebiete:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling af voksne mænd med Peyronies sygdom med en håndgribelig plak og krumning deformitet af mindst 30 grader ved start af behandling.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2011-02-28

Gebrauchsinformation

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum_
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
-
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De får Xiapex
3.
Sådan får De Xiapex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xiapex anvendes til behandling af to forskellige sygdomme:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR (KUSKEHÅND)
HOS VOKSNE PATIENTER MED EN STRENG, SOM KAN FØLES (ER PALPABEL),
og
PEYRONIES SYGDOM HOS
VOKSNE MÆND.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sygdom, som får Deres finger(re) til at krumme indad.
Denne krumning kaldes en
kontraktur og skyldes unormal dannelse af en streng, som indeholder
kollagen, under huden. For
mange mennesker medfører en kontraktur betydelige vanskeligheder med
at udføre daglige opgaver
som at køre, give hånd, udføre sport, åbne glas/dåser, skrive på
tastatur eller holde på genstande.
PEYRONIES SYGDOM
Dette er en sygdom, hvor voksne mænd har en
’
plaque
’
, der kan føles, og en krumning af deres penis.
Sygdommen kan forårsage, at formen på en erigeret penis ændres som
følge af en unormal ophobning
af arvæv i de elastiske fibre i penis, hvilket kaldes en plaque.
Plaquen kan påvirke evnen til at opnå en
lige rejsning, da plaquen ikke vil strække sig så meget som resten
af penis. Mænd med Peyronies
sygdom kan have en erektion, der er krummet eller bøjet.
Det aktive stof i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenase dannes
naturligt ved hjælp af mikroorg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*._
*En formulering bestående af to kollagenaseenzymer høstet efter
anaerob fermentering af en
fænotypisk udvalgt stamme af
_Clostridium histolyticum_
bakterien.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Natrium injiceret pr. led ved behandling af Dupuytrens kontraktur:
Metacarpofalangeal (MP) led: 0,9 mg
Proksimale interfalangeal (PIP) led: 0,7 mg
Natrium injiceret pr. plaque ved behandling af Peyronies sygdom: 0,9
mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er et hvidt frysetørret pulver.
Solvens er en klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xiapex er indiceret til:
•
Voksne patienter til behandling af Dupuytrens kontraktur med en
palpabel streng.
•
Voksne mænd til behandling af Peyronies sygdom med en palpabel plaque
og krumning på
mindst 30 grader ved begyndelsen af behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dupuytrens kontraktur _
Xiapex skal administreres af en læge som er tilstrækkeligt trænet i
korrekt administration af
lægemidlet, samt har erfaring i diagnosticeringen og behandlingen af
Dupuytrens sygdom.
Dosering
Den anbefalede dosis af Xiapex er 0,58 mg pr. injektion i en palpabel
Dupuytrens streng. Volumen af
nødvendigt solvens og volumen af rekonstitueret Xiapex, som skal
administreres i Dupuytrens streng,
varierer alt afhængig af den type led, som skal behandles (se pkt.
6.6, tabel 14 for instruktioner i
rekonstitution).
•
Til strenge, som påvirker MP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,25 ml.
•
Til strenge, som påvirker PIP-led, administreres hver dosis i et
injektionsvolumen på 0,20 ml.
Injektioner i op til to s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen