Xenical

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orlistat

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A08AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

orlistat

Therapiegruppe:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Therapiebereich:

Obesidad

Anwendungsgebiete:

Xenical está indicado junto con una dieta ligeramente hipocalórica para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m2, o pacientes con sobrepeso (IMC > 28 kg/m2) con factores de riesgo asociados. El tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas si los pacientes no han perdido al menos el 5% del peso corporal medido en el inicio de la terapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

1998-07-29

Gebrauchsinformation

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
XENICAL 120 MG CÁPSULAS DURAS
Orlistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Xenical y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xenical
3.
Cómo tomar Xenical
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xenical
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XENICAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xenical es un medicamento utilizado para tratar la obesidad. Actúa
sobre su sistema digestivo
evitando que se digiera alrededor de un tercio de la grasa contenida
en la comida que ingiere.
Xenical se une a enzimas de su sistema digestivo (lipasas) evitando
que hidrolicen parte de las grasas
que ha ingerido durante la comida. La grasa no digerida no puede
absorberse y su cuerpo la elimina.
Xenical está indicado para el tratamiento de la obesidad, junto con
una dieta con bajo contenido en
calorías.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XENICAL
NO TOME XENICAL
•
Si es alérgico (hipersensible) a orlistat o a cualquiera de los
demás componentes de Xenical.
•
Si tiene síndrome de malabsorción crónica (absorción insuficiente
de nutrientes a través del
tracto digestivo).
•
Si tiene colestasis (trastorno del hígado).
•
Si está en periodo de lactancia
_ _
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La pérdida de peso puede también afectar a la dosis de los
medicamentos que tome para otras
situaciones (p. ej. colesterol alto o diabetes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Xenical 120 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula dura contiene 120 mg de orlistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
La cápsula tiene cuerpo y tapa de color turquesa con la inscripción
“XENICAL 120”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xenical está indicado junto con una dieta hipocalórica moderada para
el tratamiento de pacientes
obesos con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m
2
, o pacientes con sobrepeso
(IMC
≥
28 kg/m
2
) con factores de riesgo asociados.
El tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas
si los pacientes no han perdido al
menos el 5 % del peso corporal determinado al inicio del tratamiento.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos
La dosis recomendada de orlistat es de una cápsula de 120 mg
administrada con agua inmediatamente
antes, durante o hasta una hora después de cada comida principal. Si
una comida no se toma o no
contiene grasa, debe omitirse la dosis de orlistat.
El paciente debe seguir una dieta nutricionalmente equilibrada,
moderadamente hipocalórica, con
aproximadamente el 30 % de las calorías provenientes de las grasas.
Se recomienda que la dieta sea
rica en frutas y verduras. La ingesta diaria de grasa, carbohidratos y
proteínas debe distribuirse entre
las tres comidas principales.
Las dosis de orlistat superiores a 120 mg tres veces al día no han
demostrado un beneficio adicional.
El efecto de orlistat se traduce en un aumento de la grasa fecal, que
se aprecia ya a las 24-48 horas de
la administración. Tras la discontinuación de la terapia, el
contenido de grasa fecal retorna
generalmente a los niveles anteriores al tratamiento en un intervalo
de 48 a 72 horas.
Poblaciones especiales
No se ha estudiado el efecto de orlistat en pacientes con trastornos
hepáticos y/o renales, niños ni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen