Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

6-merkaptopurín monohydrát

Verfügbar ab:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-Code:

L01BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptopurine

Therapiegruppe:

Antineoplastické činidlá

Therapiebereich:

Leukémia, lymfóza

Anwendungsgebiete:

Xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (ALL) u dospelých, dospievajúcich a detí.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2012-03-09

Gebrauchsinformation

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XALUPRINE 20 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
merkaptopurín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xaluprine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xaluprine
3.
Ako užívať Xaluprine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xaluprine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XALUPRINE A NA ČO SA POUŽÍVA
Xaluprine obsahuje merkaptopurín. Patrí do skupiny liekov, ktoré
sú cytotoxické (toxické pre bunky,
nazývajú sa tiež chemoterapia).
Xaluprine sa používa na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie
(nazýva sa aj akútna lymfocytická
leukémia alebo ALL). Ide o rýchlo postupujúce ochorenie, pri ktorom
sa zvyšuje počet nových bielych
krviniek. Tieto nové biele krvinky sú nezrelé (neúplne
sformované) a nie sú schopné rásť a náležite
fungovať. Nemôžu preto bojovať proti infekciám a môžu
spôsobiť krvácanie.
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto ochorení, obráťte sa na
svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XALUPRINE
-
NEUŽÍVAJTE XALUPRINE, keď ste alergický na merkaptopurín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). NEDAJTE SA ZAOČKOVAŤ

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xaluprine 20 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 20 mg merkaptopurínu (vo forme
monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml suspenzie obsahuje 3 mg aspartámu, 1 mg
metylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej
soli), 0,5 mg etylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej soli) a sacharózu
(stopy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Suspenzia je ružovej až hnedej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xaluprine je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej
leukémie (ALL) u dospelých,
dospievajúcich a detí.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu liekom Xaluprine má dohliadať lekár alebo iní
zdravotnícki odborníci, ktorí majú skúsenosti
s liečbou pacientov s ALL.
Dávkovanie
Dávka sa určuje na základe pozorne sledovanej hematotoxicity a má
sa obozretne upraviť tak, aby
vyhovovala konkrétnemu pacientovi v súlade s použitým liečebným
protokolom. Úvodná alebo
cieľová dávka je v závislosti od fázy liečby zvyčajne 25 až 75
mg/m
2
povrchu tela (BSA) denne, ale
u pacientov so zníženou alebo neprítomnou enzymatickou aktivitou
tiopurínmetyltransferázy (TPMT)
má byť nižšia (pozri časť 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 -
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt