Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

6-меркаптопурин монохидрат

Verfügbar ab:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-Code:

L01BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptopurine

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Левкемия, лимфоид

Anwendungsgebiete:

Xaluprine е показан за лечение на остра лимфобластна левкемия (ALL) при възрастни, юноши и деца.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2012-03-09

Gebrauchsinformation

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XALUPRINE 20 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
меркаптопурин (mercaptopurine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xaluprine и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xaluprine
3.
Как да приемате Xaluprine
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xaluprine
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XALUPRINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xaluprine съдържа меркаптопурин. Той спада
към група лекарства, наречени
цитостатици
(нарича
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xaluprine 20 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от суспензията съдържа 20 mg
меркаптопурин (mercaptopurine) (под формата
на
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Един ml суспензия съдържа 3 mg аспартам, 1
mg метил хидроксибензоат (под формата
на
натриева сол), 0,5 mg етил
хидроксибензоат (под формата на
натриева сол) и захароза (следи).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Суспензията е розова до кафява на
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xaluprine е показан за лечение на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
възрастни, юноши и
деца.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Xaluprine трябва да се
наблюдава от лекар или други
медицински специалисти с
опит в лечението на пациенти с остра
лимфобластна левкемия.
Дозировка
Дозата се определя чрез внимателно
проследяване на хематотоксичността и
трябва да се
коригира внимателно, за да обезпечи
нуждите на отделния пациент, в
съответствие с
използвания протокол за лечение. В
зависимост от фазата на 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2023