Wilzin

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ψευδάργυρος

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

zinc

Therapiegruppe:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapiebereich:

Ηπατολενοκυστική εκφύλιση

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της νόσου του Wilson.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2004-10-12

Gebrauchsinformation

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 25 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ WILZIN 50 MG
ΨΕΥΔΆΡΓΥΡΟΣ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας προσωπικά. Μην το
δώσετε σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια από τις παρενέργειες γίνει
σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
οποιαδήποτε παρενέργεια
που δεν αναφέρεται σε αυτό το φύλλο
οδηγιών, παρακαλείστε να ενημερώσετε
το γιατρό σας ή
το φαρμακοποιό σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1
Τι είναι το Wilzin και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Wilzin
3
Πώς να πάρετε το Wilzin
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Wilzin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ WILZIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Wilzin ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων με το όνομα Διάφορα Προϊόντα
Διατ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Σκληρά καψάκια Wilzin 25 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
ψευδαργύρου (που αντιστοιχούν σε 83,92 mg
διϋδρικού οξικού
ψευδαργύρου).
Για πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ. λήμμα
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με αδιαφανές κάλυμμα και
κύριο μέρος γαλάζιου χρώματος, στο
οποίο αναγράφεται ο
αριθμός "93-376”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της νόσου του Wilson.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Wilzin θα πρέπει να ξεκινά
υπό την παρακολούθηση γιατρού με
πείρα στη θεραπεία
ασθενών με νόσο του Wilson (βλ. λήμμα 4.4).
Το Wilzin αποτελεί δια βίου θεραπεία.
Δεν υπάρχει διαφορά στη δόση ανάμεσα
στους συμπτωματικούς και
προ-συμπτωματικούς ασθενείς.
Το Wilzin είναι διαθέσιμο σε μορφή
σκληρών καψακίων των 25 mg ή των 50 mg.

Ενήλικες:
Η συνήθης δοσολογία είναι 50 mg 3 φορές
ημερησίως με μέγιστη δόση τα 50 mg 5
φορές
ημερησίως.

Παιδιά και έφηβοι:
Τα στοιχεία είναι πολύ περιορισμένα
σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 χρονών
αλλά λόγω του ότι
η ασθένεια αυτή έχει πλήρη
διεισδυτικότητα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen