Westolyt-Lösung ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Westolyt-Lösung ad us. vet., Infusionslösung
  • Darreichungsform:
  • Infusionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Westolyt-Lösung ad us. vet., Infusionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Infusionslösung zur Rehydratation von Kälbern

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 45840
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Westolyt-Lösung ad us. vet., Infusionslösung

Werner Stricker AG

Infusionslösung zur Rehydratation von Kälbern

ATCvet: QB05BB02

Zusammensetzung

Sorbitolum

12,0 g

Natrii hydrogenocarbonas 4,2 g

Natrii acetas

6,8 g

Natrii chloridum

2,338 g

Kalii chloridum

0,373 g

Magnesii chloridum

0,305 g

Conserv.: E 217, E 219

Excipiens ad injectabilia ad 1000 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Kaliumchlorid - Magnesiumchlorid - Natriumacetat - Natriumbicarbonat - Natriumchlorid - Sorbitol

Eigenschaften / Wirkungen

Die durch die Störung der intestinalen Sekretion resultierende tägliche fäkale

Nettosekretion bis zu 4 Litern hat oft eine lebensbedrohliche Dehydratation des Körpers

und eine Acidose zur Folge. Übersteigt der Dehydratationsgrad 6%, ist die alleinige orale

Rehydratation nicht immer möglich oder wirkt nicht rasch genug. Eine intravenöse

Elektrolyt-Infusion wird sofort notwendig, um so mehr als Kälberdurchfälle nach dem

fünften Lebenstag mehrheitlich virusbedingt sind (Rotaviren und Coronaviren) und daher

Chemotherapeutika meist versagen.

Um eine maximale Rehydratationswirkung zu erzielen, muss neben einer optimalen

Ionenzusammensetzung die Osmolarität der Infusionslösung zwischen 300 und

400 mOsm/Liter betragen. Die Westolyt-lnfusionslösung hat eine Osmolarität von

355 mOsm/Liter und behebt dank der Puffersubstanzen mit hoher Pufferkapazität dazu

noch erfolgreich die Acidose.

Indikationen

Behandlung hochgradiger Dehydratation bei Kälbern bei viralen, bakteriellen oder

ernährungsbedingten Durchfällen, wenn eine orale Rehydratation ungenügend oder nicht

möglich ist.

Dosierung / Anwendung

Als normale oder Dauertropf-Infusion je nach Dehydratationsgrad 1 - 2 Flaschen zu

1000 ml infundieren. Die Infusion kann bis zum Verschwinden der Symptome wiederholt

werden. Normalerweise wird als Nachbehandlung die orale Rehydratation mit Westolyt-

Pulver ad us. vet. bevorzugt.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Keine

Sonstige Hinweise

Vor Kinderhänden geschützt aufbewahren!

Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) aufbewahren.

Der Inhalt angebrochener Flaschen ist zu verwerfen.

Packungen

Kunststoffflasche zu 1000 mL

Abgabekategorie: B

Hersteller

Werner Stricker AG, 3052 Zollikofen

Swissmedic Nr. 45'840

Informationsstand: 06/2003

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-10-2018

New Safety Communication. @US_FDA   is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery   Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More:  https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2018

Save the date & Join the @US_FDA’s  Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss  patient-generated health data from sources like social media, activity  trackers, and patient-driven registries. Learn more:  https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

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Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

16-10-2018

Prednicarbat acis® Lösung

Rote - Liste

15-10-2018

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4.

 http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

BENDAFOLIN 10 mg/ml Injektionslösung

Rote - Liste

11-10-2018

Vimpat® 10 mg/ml Infusionslösung

Rote - Liste

11-10-2018

Avalox® 400 mg/250 ml Infusionslösung

Rote - Liste

10-10-2018

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-10-2018

Faslodex® 250 mg Injektionslösung

Rote - Liste

2-10-2018

Ig Vena 50 g/l Infusionslösung

Rote - Liste

1-10-2018

Tremfya® 100 mg Injektionslösung

Rote - Liste

20-9-2018

Dermatop® Lösung

Rote - Liste