Votubia

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

everolimus

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L01XE10

INN (Internationale Bezeichnung):

everolimus

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Tuberoza skleroza

Anwendungsgebiete:

Zatajenje angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bubrežnim angiomyolipoma povezane s клубневой kompleks skleroze (TSC), koje se nalaze u grupi rizika za razvoj komplikacija (na temelju čimbenika kao što su veličina tumora ili postojanje aneurizme, ili prisutnost multi-i bilateralnih tumora), ali koji ne zahtijevaju hitnu kiruršku intervenciju. Dokaz se oslanja na analizu promjena iznos volumena angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC)Votubia indiciran za liječenje bolesnika s субэпендимальные гигантоклеточные astrocitom (СЭГА), koji su povezani s клубневой kompleks skleroze (TSC), koji zahtijevaju terapijske intervencije, ali ne može biti kirurško liječenje. Dokaz se oslanja na analizu promjena volumena Sega . Daljnja klinička prednosti, kao što je poboljšanje u bolesti povezane sa simptomima, nije dokazano.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-09-02

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Votubia 2,5 mg tablete
Votubia 5 mg tablete
Votubia 10 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Votubia 2,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 74 mg laktoze.
Votubia 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 149 mg laktoze.
Votubia 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg everolimusa.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 297 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 10,1 mm i
širine približno 4,1 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „LCL“ na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 5 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 12,1 mm i
širine približno 4,9 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „5” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
Votubia 10 mg tablete
Bijele do žućkaste izdužene tablete, duljine približno 15,1 mm i
širine približno 6,0 mm, ukošenog
ruba bez ureza, s utisnutom oznakom „UHE” na jednoj te oznakom
„NVR“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiomiolipom bubrega povezan s kompleksom tuberozne skleroze (KTS)
Votubia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s
angiomiolipomom bubrega povezanim s
KTS-om kod kojih postoji rizik od komplikacija (na temelju čimbenika
kao što su veličina tumora ili
prisutnost aneurizme, ili prisutnost višestrukih ili obostranih
tumora), ali koji ne zahtijevaju hitno
kirurško liječenje.
Dokazi se temelje na analizi promjene u ukupnom volumenu
angiomiolipoma.
Subependimalni astrocitom orijaških stanica (SEGA) povezan s KTS-om
Votubia je indicirana za liječenje odraslih i pedijatrijskih
bolesnika sa subependimalnim astrocitomom
orijaških stanica (engl.
_subepen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen