Vosevi

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05A

INN (Internationale Bezeichnung):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

Hepatitis C, kronični

Anwendungsgebiete:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vidi 4. 2, 4. 4 i 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-07-26

Gebrauchsinformation

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Vosevi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vosevi
3.
Kako uzimati lijek Vosevi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vosevi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE LIJEK VOSEVI PROPISAN VAŠEMU DJETETU, SVE INFORMACIJE U OVOJ
UPUTI ODNOSE SE ZAPRAVO NA
VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU TEKST KOJI UPUĆUJE NA VAS ČITAJTE KAO
DA JE UPUĆEN VAŠEMU DJETETU).
1.
ŠTO JE VOSEVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Vosevi je lijek koji sadrži djelatne tvari sofosbuvir, velpatasvir i
voksilaprevir u jednoj tableti. Daje se
za liječenje kronične (dugotrajne) virusne infekcije jetre koja se
naziva hepatitis C, bolesnicima u dobi
od 12 i više godina, tjelesne težine najmanje 30 kg.
Djelatne tvari u ovom lijeku djeluju zajedno tako što blokiraju tri
različita proteina koja su virusu
hepatitisa C potrebna za rast i umnažanje i time dovode do uklanjanja
infekcije iz tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VOSEVI
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VOSEVI
•
AKO STE ALERGIČNI
na sofosbuvir, velpatasvir, voksilaprevir ili neki drugi sastojak ovog
lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).

Ako se ovo odnosi na Vas,
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VOSEVI I ODMAH OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obložene tablete
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sofosbuvira, 100 mg
velpatasvira i 100 mg
voksilaprevira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sofosbuvira, 50 mg
velpatasvira i 50 mg voksilaprevira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta bež boje, u obliku kapsule, dimenzija 10 mm
x 20 mm, s utisnutim „GSI“ na
jednoj strani i „3“ na drugoj strani.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta bež boje, ovalnog oblika, dimenzija 8 mm x
15 mm, s utisnutim „GSI“ na
jednoj strani i „SVV“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vosevi je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u bolesnika u dobi od
12 i više godina i tjelesne težine od najmanje 30 kg (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Vosevi treba započeti i nadzirati liječnik
iskusan u liječenju bolesnika s infekcijom
HCV-om.
Doziranje
U bolesnika u dobi od 12 i više godina i tjelesne težine od najmanje
30 kg preporučena je doza lijeka
Vosevi jedna tableta od 400 mg/100 mg/100 mg ili dvije tablete od 200
mg/50 mg/50 mg, a uzima se
peroralno, jedanput na dan s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena trajanja liječenja primjenjiva za sve genotipove HCV-a
prikazana su u tablici 1.
TABLICA 1: PREPORUČENA TRAJANJA LIJEČENJA LIJEKOM VOSEVI ZA SVE
GENO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen