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Voren Suspension

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Voren Suspension, 1 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
  • Einheiten im Paket:
  • 50 ml, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Voren Suspension, 1 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Glucocorticoids
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 13910
  • Berechtigungsdatum:
  • 13-09-1968
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION 

Voren Suspension, 1 mg/ml 

Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 

Binger Str. 173 

55216 Ingelheim 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 

Labiana Life Sciences S.A. 

Calle Venus, 26 

Can Parellada Industrial  

E-08228 Terrassa 

Spanien 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Voren Suspension, 1 mg/ml 

Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen 

3.  WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 ml Injektionssuspension enthält: 

Wirkstoff: 

Dexamethason-21-isonicotinat  1,0 mg 

Sonstige Bestandteile: 

Methyl-4-hydroxybenzoat  1,35 mg 

Propyl-4-hydroxybenzoat  0,15 mg  

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Voren Suspension hat antiphlogistische, antiallergische und gluconeogenetische Eigenschaften und 

wirkt palliativ (unterstützend) bei einer weiten Bandbreite an Erkrankungen bei Rindern, Pferden, 

Schweinen, Hunden und Katzen. 

Hierzu zählen die primäre Ketose beim Rind, sowie nicht infektiöse entzündliche bzw. allergisch 

bedingte Erkrankungen der Haut, des Bewegungs- und Atmungsapparates. 

Voren Suspension kann ebenso als unterstützende Maßnahme beim MMA-Syndrom des Schweines, 

sowie beim Schock eingesetzt werden. 

5.  GEGENANZEIGEN 

  Bekannte Überempfindlichkeit gegen Dexamethason-21-isonicotinat oder einen der weiteren 

Inhaltsstoffe von Voren  

Suspension 

  Osteoporotische Prozesse, aseptische Knochennekrosen, hypocalcämische Zustände bei 

Alkalosen, chronischen Nierenerkrankungen, Mangel an Cholecalciferol, Malabsorption, 

Hypoparathyreoidismus, Pankreatitis 

  Schlecht heilende Wunden und Geschwüre, Frakturen, Magen-Darm-Ulzera 

  Cushing-Syndrom, Pankreatitis, Diabetes mellitus, Hypertonie 

  Allgemeine Immunschwäche, septische Prozesse, bakterielle Infektionen, virale Infektionen, 

Mykosen, Parasitosen 

  Aktive Immunisierung (Vakzination) 

  Katarakte, Glaukom, Ulcus corneae 

  Trächtigkeit; bei Rindern nicht anwenden im letzten Drittel der Trächtigkeit 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Mögliche Nebenwirkungen, die bei empfohlener Anwendung auftreten können und deren Häufigkeit:  

-Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren): 

  ACTH-Suppression, reversible Inaktivitätsatrophie der Nebennierenrinde 

  erhöhtes Infektionsrisiko durch Immunsuppression 

  verzögerte Wund- und Knochenheilung, Osteoporose, Arthropathie, Muskelschwund, 

Wachstumsverzögerung mit Störung des Knochenwachstums und Schädigung der Knochenmatrix, 

glucocorticoidinduzierte Hufrehe 

  diabetogene Wirkungen mit verminderter Glucosetoleranz, steroidinduzierter Diabetes mellitus 

und Verschlechterung eines bestehenden Diabetes mellitus, Cushing-Syndrom 

  Pankreatitis 

  Erniedrigung der Krampfschwelle, eventuelle Manifestation einer latenten Epilepsie, 

euphorsierende Wirkung, Erregungszustände, bei Katzen vereinzelt Depression, bei Hunden 

vereinzelt Depression oder Bösartigkeit 

  Hautatrophie 

  Glaukom, Katarakt 

  Polydipsie, Polyphagie, Polyurie, Gewichtsverlust 

  Magen-Darm-Ulzera 

  reversible Hepatopathie 

  Thromboseneigung 

  Hypertonie 

  Natriumretention mit Ödembildung 

  vermehrte Kaliumausscheidung, Hypocalcämie 

  Geburtsauslösung beim Rind im letzten Drittel der Trächtigkeit 

  Vorübergehende Verminderung der Milchleistung beim Rind 

  Bei Anwendung zur Geburtseinleitung beim Rind wurde gehäuft Nachgeburtsverhaltung 

beobachtet. 

-Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte): 

  Anaphylaktische Reaktionen können auftreten. Diese können tödlich sein. 

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage 

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker 

mit. 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Zur einmaligen intramuskulären Injektion. 

Die Suspension ist vor jeder Anwendung gut aufzuschütteln! 

Tierart  Dosierung 

Voren   Suspension  Wirkstoff 

Dexamethason-21-isonicotinat 

Rind 

Pferd  1 ml/50 kg Körpergewicht 

einmal i.m.  0,02 mg/kg Körpergewicht 

Schwein  0,2 ml/10 kg KGW  

einmal i.m.  0,02 mg/kg KGW 

Hund 

Katze  0,1 ml/kg KGW 

einmal i.m.  0,1 mg/kg KGW 

Im Allgemeinen ist eine einmalige Verabreichung ausreichend. Falls erforderlich kann die Behandlung 

frühestens 3 Tage nach der ersten Anwendung wiederholt werden. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Keine. 

10.  WARTEZEIT 

Rind 

essbare Gewebe:    47 Tage 

Milch     60 Stunden 

Schwein 

essbare Gewebe    47 Tage 

Pferd 

Nur bei Pferden anwenden, welche nicht der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Die Anwendung  

dieser Arzneispezialität ist in den Pferdepass einzutragen. Behandelte Pferde sind von der  

Schlachtung auszuschließen. 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. 

Nicht über 25°C lagern. 

Vor Frost schützen.  

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 28 Tage 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Bei Vorliegen von bakteriellen Infektionen ist eine gleichzeitige antibakterielle Therapie unerlässlich.  

Vor Beginn einer Therapie ist eine genaue Untersuchung durchzuführen, insbesondere sind Magen-

Darm-Ulcera und Diabetes mellitus auszuschließen.  

Bei einer länger dauernden Glukokortikoid-Therapie sind zusätzlich zu den krankheitsbedingten 

Kontrolluntersuchungen, abhängig von der Dosierung und der individuellen Ausgangslage des Tieres 

in angemessenen Abständen Überwachungsmaßnahmen bezüglich möglicher Nebenwirkungen 

vorzunehmen.  

Das Absetzen der Therapie hat ausschleichend zu erfolgen. Suspension nicht in das subkutane 

Fettgewebe spritzen! 

Die Anwendung von Glucocorticoiden sollte bei Pferden nur nach strenger Indikationsstellung 

erfolgen, da als Komplikation eine glucocorticoidinduzierte Hufrehe auftreten kann.  

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation 

Nicht anwenden während der Trächtigkeit; bei Rindern nicht anwenden im letzten Drittel der 

Trächtigkeit. 

Bei Anwendung während der Laktation kommt es beim Rind zu einer vorübergehenden Verminderung 

der Milchleistung. 

Bei säugenden Tieren nur nach strenger Indikationsstellung anwenden, da Glukokortikoide in die Milch 

übergehen, und es zu Wachstumsstörungen der Jungtiere kommen kann. 

Wechselwirkungen 

  Verminderte Herzglykosidtoleranz infolge Kaliummangels 

  Verstärkte Kaliumverluste bei gleichzeitiger Gabe von Thiazid- und   Schleifendiuretika 

  Erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Ulzera und gastrointestinalen Blutungen und   Ulzerationen bei 

gleichzeitiger Gabe von nicht-steroidalen Antiphlogistika  

  Verminderte Wirkung von Insulin 

  Verminderte Glukokortikoidwirkung bei Gabe von Barbituraten und anderen enzyminduzierenden 

Substanzen 

  Erhöhter Augeninnendruck bei gleichzeitiger Gabe von Anticholinergika wie z.B. Atropin 

  Verminderte Wirkung von Antikoagulantien. 

Erfolgt vor oder bis 2 Wochen nach einer aktiven Immunisierung eine Glukokortikoid-Behandlung, so 

ist mit einer Verminderung oder dem Fehlen des Immunschutzes zu rechnen. 

Überdosierung 

Bei fortgesetzter Überdosierung kann es zur Entwicklung eines Cushing-Syndroms kommen. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den 

nationalen Vorschriften zu entsorgen. 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

April 2013 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z. Nr.: 13.910 

Packungsgröße: 50 ml 

Die Anwendung des Arzneimittels Voren Suspension  kann bei Dopingkontrollen zu positiven 

Ergebnissen führen. 

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem 

örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung. 

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG 

Animal Health 

Dr. Boehringer Gasse 5-11 

A-1121 Wien 

Tel.: +43-(0) 1 80 105 0 

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

16-1-2018

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