Voncento

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-05-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-05-2022

Wirkstoff:

Menneskelige koagulering faktor VIII, human von willebrand faktor

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Therapiegruppe:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Therapiebereich:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Anwendungsgebiete:

Von Willebrand sykdom (VWD)Prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. Haemophilia A (medfødt faktor-VIII-mangel)Prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia En.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2013-08-12

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER OG
VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL
INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
koagulasjonsfaktor VIII (human),
von Willebrandfaktor (human)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voncento er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voncento
3.
Hvordan du bruker Voncento
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voncento
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VONCENTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Preparatet er laget av humant plasma (væskedelen av blodet) og
inneholder virkestoffene human
koagulasjonsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrandfaktor (VWF).
Voncento brukes hos alle aldersgrupper til å forebygge eller stoppe
blødning som skyldes mangel på
VWF ved von Willebrands sykdom (VWD) og mangel på FVIII ved hemofili
A. Voncento brukes
bare når behandling med annen medisin, desmopressin ikke er effektiv
alene eller ikke skal brukes.
VWF og FVIII er involvert i blodlevri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver og
væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
-
250 IE
*
koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
-
600 IE*** von Willebrandfaktor (human) ** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 1000 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 2400 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Voncento inneholder ca. 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-01-2018

Dokumentverlauf anzeigen