Voncento

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

De menselijke stollingsfactor VIII, menselijke von willebrand factor

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Therapiegruppe:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Therapiebereich:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Anwendungsgebiete:

Von Willebrand disease (VWD)Profylaxe en behandeling van bloedingen of chirurgische bloedingen bij patiënten met de VWD, als desmopressine (DDAVP) behandeling alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd. Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)Profylaxe en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2013-08-12

Gebrauchsinformation

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VONCENTO 250 IE FVIII/600 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 1000 IE FVIII/2400 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
humane stollingsfactor VIII,
humane von Willebrand-factor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voncento en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VONCENTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit
middel
is gemaakt uit menselijk plasma (het vloeibare gedeelte van het bloed)
en bevat de actieve
bestanddelen humane stollingsfactor VIII (FVIII) en humane von
Willebrand-factor (vWF).
Voncento wordt gebruikt voor alle leeftijdsgroepen voor het voorkomen
en het behandelen van bloedingen
veroorzaakt door een tekort aan vWF bij de ziekte van von Willebrand
(vWD) of een tekort aan factor VIII
bij hemofilie A.
Voncento wordt alleen gebruikt als een behandeling met een and
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 1000 IE FVIII/ 2400 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
250 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
1000 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
2400 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
* De FVIII-sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-01-2018

Dokumentverlauf anzeigen