Voltaren Ophtha SDU Collyre (Monodosen)
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2018
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
diclofenacum natricum
Verfügbar ab:
OmniVision AG
ATC-Code:
S01BC03
INN (Internationale Bezeichnung):
diclofenacum natricum
Darreichungsform:
Collyre (Monodosen)
Zusammensetzung:
diclofenacum natricum 1 mg, acidum boricum, macrogolglyceroli ricinoleas 50 mg, trometamolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antiinflammatoires pour Application locale sur les Yeux
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1994-06-06
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Voltaren® Ophtha SDU
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que le Voltaren Ophtha SDU et quand doit-il être
utilisé?
Le collyre Voltaren Ophtha SDU exerce un effet anti-inflammatoire et
antalgique.
Le collyre Voltaren Ophtha SDU est administré avant et après
diverses interventions chirurgicales
ophtalmiques, p.ex. les opérations de la cataracte, ainsi que lors
d'inflammations de la partie
antérieure de l'œil faisant suite à des contusions oculaires.
Voltaren Ophtha SDU se présente sous la
forme de monodoses de collyre Voltaren Ophtha ne contenant aucun agent
conservateur.
Voltaren Ophtha SDU ne peut être utilisé que sur prescription du
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si vous devez utiliser d'autres médicaments au niveau de l'œil en
même temps que Voltaren Ophtha
SDU, consultez votre médecin traitant et observez un délai d'au
moins 5 minutes entre les
applications.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact:
Vous ne devez pas porter de lentilles de contact en présence d'une
inflammation des yeux.
Quand Voltaren Ophtha SDU ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à l'un des
composants de Voltaren Ophtha
SDU.
Avant d'utiliser Voltaren Ophtha SDU collyre, vous devez signaler à
votre médecin si vous avez déjà
présenté par le passé des réactions allergiques, une urticaire,
des démangeaisons ou des crises
d'asthme après l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Voltaren Ophtha SDU?
En cas de survenue d'une vision floue après l'instillation du collyre
Voltaren Ophtha SDU, vous
devez vous abstenir de conduire un véhicule ou d'utiliser des
machines.
Si vos troubles oculaires ne s'améliorent pas au bout de quelques
jours ou s'aggravent même au cours
du traitement, consultez votre ophtalmologue.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
d'une autre maladie, si vous
êtes allergiq
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Voltaren® Ophtha SDU/- CD
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Voltaren Ophtha SDU
Principe actif: Diclofenacum Natricum.
Excipients: Excipiens ad solutionem.
Voltaren Ophtha CD
Principe actif: Diclofenacum Natricum.
Excipients: Propylenglycolum, Benzalkonii chloridum (cons.); Excipiens
ad solutionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Voltaren Ophtha SDU: doses unitaires de 0,3 ml; diclofénac sodique 1
mg/ml.
Voltaren Ophtha CD: flacons de 5 ml; diclofénac sodique 1 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Inflammation postopératoire après une opération de la cataracte et
d'autres interventions
chirurgicales.
Prophylaxie pré- et postopératoire de l'œdème maculaire cystoïde
en rapport avec une extraction du
cristallin et l'implantation intraoculaire d'un cristallin artificiel.
États inflammatoires post-traumatiques consécutifs à des lésions
non pénétrantes (en association à un
traitement anti-infectieux local).
Traitement de la douleur après des interventions ophtalmologiques
telles qu'une photokératectomie
réfractive (PKR) ou une kératotomie radiaire (KR).
Voltaren Ophtha SDU uniquement: inhibition du myosis pendant une
opération de la cataracte (voir
«Mises en garde et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Exclusivement destiné à un usage oculaire externe. Les collyres ne
doivent pas être injectés dans
l'espace sous-conjonctival ou être instillés directement dans la
chambre antérieure de l'œil.
Adultes
Interventions ophtalmologiques et leurs complications
Préopératoire
Jusqu'à 5 fois 1 goutte, réparties sur les 3 heures précédant
l'intervention.
Postopératoire
3 fois 1 goutte le jour de l'intervention, puis 1 goutte 3 à 5 fois
par jour aussi longtemps que
nécessaire.
Traitement de la douleur après une intervention ophtalmologique
1 goutte dans l'œil à traiter 30 à 60 min. avant l'opération, 1 à
2 fois 1 goutte dans les
10 premières minutes suivant l'intervention, puis 1 goutte 4 fois par
jour pendant 2 jours.
Autre
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