Voltaren 50 mg Dragées
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
01-01-2023
Wirkstoff:
diclofenacum natricum
Verfügbar ab:
Novartis Pharma Schweiz AG
ATC-Code:
M01AB05
INN (Internationale Bezeichnung):
diclofenacum natricum
Darreichungsform:
Dragées
Zusammensetzung:
diclofenacum natricum 50 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 25 mg, magnesii stearas, maydis amylum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A, Überzug: hypromellosum, macrogolglyceroli hydroxystearas 220 µg, talcum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, macrogolum 8000, simeticonum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 4.16 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1974-01-11
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Voltarène® Dragées/Suppositoires
Qu'est-ce que Voltarène et quand doit-il être utilisé?
Quand Voltarène ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Voltarène?
Voltarène peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Voltarène?
Quels effets secondaires Voltarène peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Voltarène?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Voltarène? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Voltarène® Dragées/Suppositoires
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Voltarène et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Voltarène est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des
propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.
L'utilisation de Voltarène soulage les symptômes de l'inflammation,
comme la douleur et le gonflement,
en bloquant la synthèse des molécules (prostaglandines) qui sont
responsables de l'inflammation, de la
douleur et de la fièvre. Ce médicament ne peut toutefois pas en
traiter les
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FACHINFORMATION
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Voltarène®/- Retard
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Voltarène®/- Retard
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Dragées gastro-résistantes: Diclofenacum natrium (dérivé de
l'acide phénylacétique).
Dragées Retard: Diclofenacum natrium (dérivé de l'acide
phénylacétique).
Suppositoires: Diclofenacum natrium (dérivé de l'acide
phénylacétique).
Solution buvable en gouttes: Diclofenacum resinatum corresp. à
Diclofenacum natricum.
Excipients
Dragées gastro-résistantes: Maydis amylum, Lactosum monohydricum
(Lactosum 16 mg/dragée 25 mg
resp. Lactosum 25 mg/dragée 50 mg), Carboxymethylamylum natricum A,
Cellulosum microcristallinum,
Silica colloidalis anhydrica, Povidonum K30, Magnesii stearas,
Hypromellosum, Talcum, Ferrum oxidum
rubrum, Titanii dioxidum, Macrogolglyceroli hydroxystearas (130 µg/
dragées 25 mg resp. 220 µg/
dragées 50 mg), Ferrum oxidum flavus, copolymère d'acide
méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1)
dispersion 30 pour cent/ copolymère d'acide méthacrylique,
Macrogolum 8000, émulsion d'antimousse de
silicone SE 2.
Dragées Retard 75 mg: Saccharum (Saccharum 90,8 mg), Alcohol
cetylicus, Povidonum, Silica
colloidalis anhydrica, Magnesii stearas, Hypromellosum, Talcum,
Polysorbatum 80, Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum, Ferrum ox
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