Vizarsin

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafil

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologicals

Therapiebereich:

Erectile Dysfunction

Anwendungsgebiete:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Vizarsin to be effective, sexual stimulation is required.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VIZARSIN 25 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vizarsin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vizarsin
3.
How to take Vizarsin
4.
Possible side effects
5.
How to store Vizarsin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIZARSIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vizarsin contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors. It works by helping to
relax the blood vessels in your
penis, allowing blood to flow into your penis when you get sexually
excited. Vizarsin will only help
you to get an erection if you are sexually stimulated.
Vizarsin is a treatment for adult men with erectile dysfunction,
sometimes known as impotence. This
is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis suitable for
sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VIZARSIN
DO NOT TAKE VIZARSIN
-
If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure. Tell your doctor if you are taking any of these
medicines which are often
given for relief of angina pectoris (or “chest pain”). If you are
not certain, ask your doctor or
pharmacist.
-
If you are using any of the medicines known as nitric oxide donors
such as amyl nitrite
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vizarsin 25 mg film-coated tablets
Vizarsin 50 mg film-coated tablets
Vizarsin 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25
mg, 50 mg or 100 mg sildenafil.
Excipient with known effect:
_Vizarsin 25 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 1.9 mg lactose (as monohydrate).
_Vizarsin 50 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 3.8 mg lactose (as monohydrate).
_Vizarsin 100 mg film-coated tablets_
Each film-coated tablet contains 7.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Vizarsin 25 mg film-coated tablets: White, oblong tablets, marked
“25” on one side.
Vizarsin 50 mg film-coated tablets: White, oblong tablets, marked
“50” on one side.
Vizarsin 100 mg film-coated tablets: White, oblong tablets, marked
“100” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vizarsin is indicated in adult men with erectile dysfunction, which is
the inability to achieve or
maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for Vizarsin to be effective, sexual stimulation is required.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Use in adults:_
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If Vizarsin is taken with food, the onset of activity may be
delayed compared to the fasted state
(see section 5.2).
Special populations
_Elderly_
Dosage adjustments are not required in elderly patients (≥ 65 years
old).
3
_Renal impairment:_
The dosing recommendations described in ‘Use in adults’ apply to
patients with mild to moderate
renal impairment (creat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen