Vizamyl

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

flutemetamolis (18F)

Verfügbar ab:

GE Healthcare AS

ATC-Code:

V09AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

flutemetamol (18F)

Therapiegruppe:

Diagnostikos radiofarmaciniai preparatai

Therapiebereich:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Anwendungsgebiete:

Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. Vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, Pozitronų Emisijos Tomografijos (PET) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami Alzheimerio liga (AD) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. Vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. Neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze AD.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-08-22

Gebrauchsinformation

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIZAMYL 400 MBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
flutemetamolis (
18
F)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į branduolinės medicinos
gydytoją, kuris prižiūrės
procedūrą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
branduolinės medicinos gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra VIZAMYL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant VIZAMYL
3.
Kaip vartoti VIZAMYL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti VIZAMYL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZAMYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
VIZAMYL sudėtyje yra veikliosios medžiagos flutemetamolio (
18
F) ir jis vartojamas Alzheimerio
ligos ir kitų atminties sutrikimo priežasčių diagnostikoje.
Šis vaistas yra radiofarmacinis vaistas, vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL vartojamas Alzheimerio ligos ir kitų atminties sutrikimo
priežasčių diagnostikoje. Jis
skiriamas suaugusiems žmonėms, kuriems yra problemų dėl atminties,
kad gydytojai galėtų atlikti tam
tikrą galvos smegenų skenavimą, vadinamą pozitronų emisijos
tomografija ( PET). PET skenavimas,
kartu su kitais galvos smegenų funkcijos tyrimais, gali padėti
gydytojui nustatyti, ar Jūsų smegenyse
yra beta amiloidinių neuritinių plokštelių. Amiloido plokštelės
kartais kaupiasi smegenyse, sergant
demencija (kaip pavyzdžiui Alzheimerio liga).
Tyrimo rezultatus turite aptarti su gydytoju, kuris nurodė atlikti
skenavimą.
Vartojant VIZAMYL gaunate mažą jonizuojančiosios spinduliuotės
dozę. Jūsų gydytojas ir
branduolinės medicinos gydytojas nusprendė, kad šios procedūros
vartojant radiofarmacinį preparatą
klinikinė nauda didesnė už mažą apšvitinimo riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZAMYL

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIZAMYL 400 MBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra 400 MBq flutemetamolio (
18
F) atskaitos dieną ir atskaitos laiku.
Aktyvumo ribos flakone atskaitos dieną ir laiku gali būti nuo 400
MBq iki 4 000 MBq arba nuo
400 MBq iki 6 000 MBq.
Fluoras (
18
F) skyla iki stabilaus deguonies (
18
O), kurio pusėjimo trukmė yra 110 minučių, ir skleidžia
634 keV pozitroninį spinduliavimą, lydimą 511 keV fotoninio
anihiliacijos spinduliavimo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 55,2 mg etanolio ir 4,1 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
VIZAMYL yra radiofarmacinis vaistinis preparatas, kuris skirtas beta
amiloidinių neuritinių plokštelių
tankiui galvos smegenyse nustatyti, atliekant pozitronų emisijos
tomografijos (PET) skenavimą, tiriant
dėl Alzheimerio ligos (AL) ir kitų priežasčių sukelto pažinimo
sutrikimo suaugusius pacientus,
kuriems pasireiškia pažinimo sutrikimas. VIZAMYL turi būti
vartojamas atsižvelgiant į paciento
klinikinius duomenis.
Neigiamų skenavimo duomenų atveju neuritinės plokštelės yra retos
arba jų nėra ir tai neatitinka AL
diagnozės. Informaciją apie teigiamų skenavimo duomenų
interpretavimo ribotumą žr. 4.4 ir
5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS _ _
PET skenavimą vartojant flutemetamolį (
18
F) gali nurodyti atlikti gydytojai, turintys
neurodegeneracinių sutrikimų klinikinio gydymo patirties.
Vaizdus, gautus vartojant VIZAMYL, vertinti gali tik vertintojai,
išmokę vertinti PET skenavimo,
vartojant flutemetamolį (
18
F), duomenis. Tais atvejais, kai PET skenavimo vaizduose pilkosios
medžiagos lokalizacija ir pilkosios/baltosios medž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen