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Vivotif - Kapseln

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Vivotif - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 1 Blister à 3 Kapseln, Laufzeit: 12 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Vivotif  - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Typhus, oral, lebend ab
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 2-00011
  • Berechtigungsdatum:
  • 22-06-1988
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Vivotif

-Kapseln

Wirkstoff: lebende, abgeschwächte Keime des Salmonella typhi-Stammes

Ty 21a.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an

Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Vivotif und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Vivotif beachten?

3. Wie ist Vivotif einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Vivotif aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST VIVOTIF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Wozu dient Vivotif?

Vivotif ist ein Lebendimpfstoff und dient zur oralen, aktiven Immunisierung gegen

Abdominaltyphus durch Aufbau eines lokalen Schutzes (Induktion der lokalen

Immunität) in der Darmschleimhaut. Durch Einnahme einer abgeschwächten, nicht

mehr schädlichen Form von Salmonella typhi entwickelt der Körper einen Schutz

(Immunität) gegen die Krankheitserreger.

Was ist Abdominaltyphus?

Abdominaltyphus ist eine akute fieberhafte Erkrankung, die zu Bauchkrämpfen,

Durchfall und Appetitlosigkeit führt und in Gebieten mit mangelhafter Hygiene

weit verbreitet ist. Die Ansteckung erfolgt durch Aufnahme der Krankheitserreger

(Salmonella typhi) mit verunreinigten Speisen oder Wasser.

Wann beginnt und wie lange dauert der Impfschutz?

Der Impfschutz beginnt ca. 10 Tage nach Einnahme der letzten Teilimpfung.

Schutzdauer je nach Aufenthalt und Reiseland:

mindestens

Jahre

nach

ständigem

Aufenthalt

endemischen

Gebieten

(Gebiete, in denen die Krankheit gehäuft auftritt) nach fortlaufendem Kontakt

(Exposition) oder

mindestens 1 Jahr bei Reisen aus nichtendemischen in endemische Gebiete.

Nach

diesen

Zeiträumen

für

einen

Impfschutz

Wiederholung

vollständigen Immunisierung (3 Teilimpfungen) erforderlich.

Was sollte zusätzlich beachtet werden?

Auch

wenn

geimpft

sind,

sollten

alle

notwendigen

hygienischen

Maßnahmen treffen, um die Aufnahme von Typhus-Salmonellen mit Getränken

oder Lebensmitteln zu vermeiden.

Anwendungsgebiete

Schluckimpfung für Kinder ab dem vollendeten 6.

Lebensjahr und Erwachsene;

Reiseimpfung gegen Abdominaltyphus. Der Impfschutz beträgt ca. 65%, dies ist

mit der Injektion eines inaktivierten Impfstoffs vergleichbar.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVOTIF

BEACHTEN?

Vivotif darf nicht eingenommen werden,

wenn

früherer

Einnahme

Vivotif

allergische

Reaktionen

Ihnen

aufgetreten sind oder wenn Sie überempfindlich auf den Wirkstoff oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Vivotif reagieren (siehe auch

Allergiepass),

wenn

einer

angeborenen

oder

erworbenen

Immunmangelkrankheit

(Abwehrschwäche) leiden oder mit bestimmten, das Immunsystem beeinflussenden

Medikamenten

(immunsuppressive

antimitotische

Präparate)

behandelt

werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei akuten fieberhaften Erkrankungen und akuten Magen-Darminfektionen sollte

Vivotif

nicht

eingenommen

werden.

Bitte

sprechen

Ihrem

Arzt

oder

Apotheker, bevor Sie Vivotif einnehmen.

Auch

wenn

geimpft

sind,

sollten

alle

notwendigen

hygienischen

Maßnahmen treffen, um die Aufnahme von Typhus-Salmonellen mit Getränken

oder Speisen zu vermeiden.

Kinder

Der Impfstoff eignet sich für Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr.

Außer

vorigen

Abschnitt

erwähnten

gibt

keine

zusätzlichen

Warnhinweise in Bezug auf Kinder.

Einnahme von Vivotif zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren

Ihren

Arzt

oder

Apotheker

wenn

andere

Arzneimittel

einnehmen/anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/ange-wendet

haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzu-wenden.

Vivotif sollte während und mindestens 3 Tage vor oder nach einer Antibiotika- oder

Sulfonamid-Behandlung

nicht

eingenommen

werden,

wegen

möglicher

Wachstumshemmung des Impfkeims und Abschwächung der Immunantwort.

Mittel zur Vorbeugung gegen Malaria

Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass die Immunantwort auf die Impfung

Vivotif

durch

Einnahme

Chloroquin

oder

durch

Kombinationspräparate

Pyrimethamin/

Sulfadoxin

oder

Atoquavon/

Proguanil

(Mittel

Vorbeugung

gegen

Malaria)

vorbeugender

Dosierung

nicht

beeinträchtigt wird. Diese können gleichzeitig mit Vivotif eingenommen werden.

geplanter

Malariaprophylaxe

(Vorbeugung

gegen

Malaria)

anderen

Antimalaria-Mitteln

Chloroquin

oder

Kombinationspräparaten

Pyrimethamin/ Sulfadoxin oder Atoquavone/ Proguanil wird empfohlen, zunächst

Impfung

Vivotif

vollständig

abzuschließen

erst

danach

Einnahme der Antimalaria-Mittel zu beginnen. In diesem Fall sollte zwischen der

letzten Dosis von Vivotif und der ersten Einnahme des Antimalaria-Mittels ein

Zeitabstand von mindestens drei Tagen eingehalten werden.

Parenterale

(durch

Injektion

verabreichte)

Impfstoffe

(beispielsweise

gegen

Gelbfieber, Masern, Mumps, Röteln) können gleichzeitig verabreicht werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses

Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft:

Während der Schwangerschaft sollte dieses Präparat nicht angewendet werden. Bei

zwingender Indikation liegt die Entscheidung beim Arzt.

Stillzeit:

Es ist nicht bekannt, ob die im Impfstoff enthaltene abgeschwächte, nicht mehr

schädliche Form von Salmonella typhi in die Muttermilch übertritt. Vivotif soll

während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risikoabwägung durch den Arzt

angewendet werden, wenn das Risiko einer Ansteckung mit Typhus hoch ist. Bitte

besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt.

Fortpflanzungsfähigkeit:

Es ist nicht bekannt, ob Vivotif die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Vivotif die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen

von Maschinen beeinträchtigt. Nach der Impfung können allerdings Schwindel,

Müdigkeit, Übelkeit und Kopfschmerzen auftreten.

Vivotif enthält Saccharose und Lactose

Impfstoff

sind

geringe

Mengen

Saccharose

Lactose

enthalten.

Eine

Berücksichtigung bei der Diabetes mellitus Therapie ist nicht notwendig. Bitte

nehmen Sie Vivotif-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen

bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

3. WIE IST VIVOTIF EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr, Jugendlichen und

Erwachsenen

Für eine vollständige Immunisierung ist die Einnahme von je einer der 3 Teil-

impfungen (= eine Kapsel) an den Tagen 1, 3 und 5 erforderlich.

1 Kapsel 1 Stunde vor dem Essen, mit Flüssigkeit unzerkaut schlucken.

Bitte kleben Sie die beigefügte Klebeetikette in den Impfpass und tragen Sie das

Datum der jeweiligen Einnahme ein.

Wenn Sie eine größere Menge von Vivotif eingenommen haben,

als Sie sollten

Eine Überdosierung in Form einer irrtümlichen Einnahme von mehr als einer Dosis

selben

keine

negativen

Auswirkungen,

jedoch

einem

mangelnden Impfschutz zu rechnen.

Wenn Sie die Einnahme von Vivotif vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

vergessen haben und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Bei fehlender

Einnahme kann ein mangelhafter Impfschutz bestehen.

Wenn Sie die Einnahme von Vivotif abbrechen

besteht ein mangelhafter Impfschutz. Für die vollständige Immunisierung ist die

Einnahme der Teilimpfungen an 3 verschiedenen Tagen erforderlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich

an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch Vivotif Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem

auftreten

müssen.

klinischen

Studien

sind

folgende

unerwünschte

Wirkungen häufig (1 bis 10 Behandelte von 100) gemeldet worden:

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:

Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

Fieber.

Erkrankungen des Nervensystems:

Kopfschmerzen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Hautausschlag.

Diese gemeldeten Symptome klangen spontan innerhalb von wenigen Tagen ab. Es

wurden keine den ganzen Körper betreffenden unerwünschten schwerwiegenden

Reaktionen gemeldet.

Zusätzlich zu den oben genannten häufigen Nebenwirkungen wurden nach der

Markteinführung

folgende

unerwünschte

Wirkungen

gemeldet.

(Häufigkeiten

können nicht berechnet werden):

Erkrankungen des Immunsystems

- Allergische und schwere, plötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen

Reaktionen:

Bitte wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie folgende Nebenwirkungen bei

sich beobachten:

Schwellung von Gesicht, Zunge, Händen oder Füssen (Angioödem),

Atembeschwerden, Schluckbeschwerden

schwerer

Hautausschlag,

Nesselsucht

oder

andere

Anzeichen

einer

allergischen Reaktion.

Wenn

allergische

Reaktionen

auftreten,

entwickeln

sich

diese

sehr

bald

nach

Einnahme der Kapseln.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Appetitabnahme

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Blähungen, vermehrter Abgang von Darmgasen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Hautreaktionen wie Dermatitis, Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:

allgemeine

Schwäche,

Unwohlsein,

Müdigkeit,

Schüttelfrost,

grippeähnliche

Symptome

Erkrankungen des Nervensystems

Schwindel, Sensibilitätsstörungen (z.B. Ameisenlaufen).

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Gelenks- und Muskelschmerzen, Rückenschmerzen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker

oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht

in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt

dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien,

Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie

Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST VIVOTIF AUFZUBEWAHREN?

Im Kühlschrank lagern (2 °C–8 °C). Kühlkettenpflichtiger Impfstoff. Vivotif kann

Abgabe

Patienten

kurzfristig

außerhalb

Kühlschrankes

transportiert werden. Temperaturen über 25 °C sowie direkte Sonneneinwirkung

sind jedoch strikt zu vermeiden.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit

zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach «Ver-wendbar

bis» angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht

sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apo-theker,

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Vivotif enthält

Wirkstoffe

sind

lebende,

abgeschwächte

Keime

Salmonella

typhi-

Stammes Ty 21a.

Eine Kapsel enthält mind. 2x10

CFU lebende und mind. 5x10

CFU inaktivierte

Keime des Salmonella typhi-Stammes Ty 21a in gefriergetrockneter Form (CFU =

colony-forming units = vermehrungsfähige Einheiten).

Kulturmedium: Hy-Case SF (Proteinhydrolysat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt:

Saccharose,

wasserfreie

Lactose

180–200

Ascorbinsäure, Hy-Case SF, Magnesiumstearat.

Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E-171), Erythrosin (E-127), gelbes Eisenoxid

(E-172),

rotes

Eisenoxid

(E-172),

Hydroxypropylmethylcellulose-phthalat,

Diethylphthalat, Dibutylphthalat, Ethylenglycol.

Wie Vivotif aussieht und Inhalt der Packung

Vivotif-Kapseln sind weiße und lachsfarbene magensaftresistente Hartkapseln, die

sich in einer Aluminium-Plastik-Blisterpackung befinden.

Packungsgröße:

1x3 Stück

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber: PaxVax Ltd., 1 Victoria Square, Birmingham, England B1

1BD, Vereinigtes Königreich

Hersteller: Crucell Spain S.A., San Sebastián de los Reyes, Spanien

Zulassungsnummer: Z.Nr. 2-00011

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016.

15-2-2018

Recall Expansion Smokehouse Pet Products Inc. Recalls All Lots Of “Beefy Munchies” Sold Nationwide Because Of Possible <em> Salmonella</em> Contamination

Recall Expansion Smokehouse Pet Products Inc. Recalls All Lots Of “Beefy Munchies” Sold Nationwide Because Of Possible <em> Salmonella</em> Contamination

Smokehouse Pet Products, Inc. of Sun Valley, CA is recalling all sizes and package types of dog treats labeled as “Beefy Munchies,” because it has the potential to be contaminated with Salmonella. Salmonella can affect animals eating the products and there is risk to humans from handling contaminated pet products, especially if they have not thoroughly washed their hands after having contact with the products or any surfaces exposed to these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-2-2018

FDA Investigates Pattern of Contamination in Certain Raw Pet Foods Made by Arrow Reliance Inc., Including Darwin’s Natural Pet Products and ZooLogics Pet Food

FDA Investigates Pattern of Contamination in Certain Raw Pet Foods Made by Arrow Reliance Inc., Including Darwin’s Natural Pet Products and ZooLogics Pet Food

The FDA is alerting pet owners to a history of four recalls of and multiple complaints associated with Darwin’s Natural and ZooLogics pet foods, manufactured by Arrow Reliance Inc., dba Darwin’s Natural Pet Products, over the period from October 17, 2016 to February 10, 2018. In each instance, the company recalled these products after being alerted to positive findings of Salmonella and/or Listeria monocytogenes in samples of their raw pet food products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-2-2018

Redbarn Pet Products Issues Voluntary Recall of Dog Chews

Redbarn Pet Products Issues Voluntary Recall of Dog Chews

With an extreme abundance of caution, and with the care and concern of pets top of mind, Redbarn Pet Products, LLC of Long Beach, CA is voluntarily recalling a single product, Redbarn’s 7-inch Bully Stick three pack, because it has the potential to be contaminated with Salmonella. Salmonella can affect animals eating the products and there is risk to humans from handling contaminated pet products, especially if they have not thoroughly washed their hands after having contact with the products or any surf...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-2-2018

Raws For Paws Recalls Turkey Pet Food Because of Possible Salmonella Health Risk

Raws For Paws Recalls Turkey Pet Food Because of Possible Salmonella Health Risk

Raws for Paws of Minneapolis, MN is recalling approximately 4,000 pounds of its 5 lb. and 1 lb. chubs of Ground Turkey Pet Food because they have the potential to be contaminated with Salmonella. Salmonella can affect animals eating the product and there is risk to humans from handling contaminated products, especially if they have not thoroughly washed their hands after having contact with the products or any surfaces exposed to these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-2-2018

Smokehouse Pet Products Inc Recalls Limited Lots of “Beefy Munchies” Sold Regionally Because of Possible Salmonella Contamination

Smokehouse Pet Products Inc Recalls Limited Lots of “Beefy Munchies” Sold Regionally Because of Possible Salmonella Contamination

Smokehouse Pet Products, Inc. of Sun Valley, CA is recalling 4-oz bags of dog treats labeled as “Beefy Munchies,” because it has the potential to be contaminated with Salmonella. Salmonella can affect animals eating the products and there is risk to humans from handling contaminated pet products, especially if they have not thoroughly washed their hands after having contact with the products or any surfaces exposed to these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -4.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 44.05, -2.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220002 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 14.50, -2.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 20.65, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 56 Kapsel(n), 38.35, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 53.90, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 15.20, -3.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 25.85, -3.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358010 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 56 Kapsel(n), 42.80, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 62.05, -5.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358012 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

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1-2-2018

01.02.2018: Imodium, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.85, -28.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer40363017 ZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameImodium, KapselnRegistrierungsdatum11.05.1977Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz11.05.1977ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum09.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis08.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungDiarrhöeFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Prei...

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1-2-2018

01.02.2018: Imodium, Kapseln, 60 Kapsel(n), 20.10, -30.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer40363025 ZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameImodium, KapselnRegistrierungsdatum11.05.1977Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz11.05.1977ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum09.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis08.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiarrhöeFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Prei...

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1-2-2018

01.02.2018: Lenvima 4 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 1970.40, -15.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65512001 PSZulassungsinhaberEisai Pharma AGNameLenvima 4 mg, KapselnRegistrierungsdatum19.08.2015  Erstzulassung Sequenz19.08.2015ATC-KlassierungLenvatinib (L01XE29)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis1...

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1-2-2018

01.02.2018: Lenvima 10 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 1970.40, -15.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65512002 PSZulassungsinhaberEisai Pharma AGNameLenvima 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum19.08.2015  Erstzulassung Sequenz19.08.2015ATC-KlassierungLenvatinib (L01XE29)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis...

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1-2-2018

01.02.2018: Lescol, Kapseln, 28 Kapsel(n), 26.95, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370035 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, primä...

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1-2-2018

01.02.2018: Lescol, Kapseln, 98 Kapsel(n), 58.60, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370043 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, primä...

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1-2-2018

01.02.2018: Lescol mite, Kapseln, 28 Kapsel(n), 17.25, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370019 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol mite, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Lescol mite, Kapseln, 98 Kapsel(n), 43.25, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370027 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol mite, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Helvepharm 2mg, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.05, -28.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56049002 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLoperamid Helvepharm 2mg, KapselnRegistrierungsdatum24.10.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.10.2001ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum17.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Helvepharm 2mg, Kapseln, 60 Kapsel(n), 20.30, -26.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56049004 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLoperamid Helvepharm 2mg, KapselnRegistrierungsdatum24.10.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.10.2001ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum17.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

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1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Sandoz, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.05, -23.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61295001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoperamid Sandoz, KapselnRegistrierungsdatum18.03.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.03.2010ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.03.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Sandoz, Kapseln, 60 Kapsel(n), 19.05, -28.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61295002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoperamid Sandoz, KapselnRegistrierungsdatum18.03.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.03.2010ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.03.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

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1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 10 Kapsel(n), 5.70, -5.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391013 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPatie...

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1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 30 Kapsel(n), 7.15, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391021 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPatie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 100 Kapsel(n), 15.30, -7.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391048 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenamin Pfizer, Kapseln, 36 Kapsel(n), 8.25, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61292001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameMefenamin Pfizer, KapselnRegistrierungsdatum21.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.04.2010ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse36 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAnalgeticum, Antipyreticum, Ant...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 8.65, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979001 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 15.50, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979002 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 26.80, -27.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979003 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 41.75, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979004 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 7 Kapsel(n), 8.65, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979005 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 15.15, -15.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979006 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 27.10, -27.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979007 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 45.95, -20.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979008 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 65.65, -23.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979009 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 7 Kapsel(n), 14.15, -14.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979010 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 20.05, -30.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979011 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 39.20, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979012 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 53.45, -22.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979013 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 77.15, -24.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979014 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 14, 8.70, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270008 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 28, 15.55, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270010 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 56, 26.95, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270012 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 100, 42.50, -20.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270014 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 7, 8.10, -16.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 14, 15.20, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270018 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 28, 28.30, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270020 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 56, 46.25, -21.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270022 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 100, 66.65, -23.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270035 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 7, 14.30, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 28, 40.90, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 56, 53.80, -22.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270006 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 28, 15.75, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009014 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 56, 27.30, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009015 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

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