Vitekta

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

elvitegravir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences International Ltd

ATC-Code:

J05AX11

INN (Internationale Bezeichnung):

elvitegravir

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2013-11-13

Gebrauchsinformation

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-05-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-05-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen