Vitamin A Blache Il collirio
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2023
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
retinoli palmitas
Verfügbar ab:
Bausch & Lomb Swiss AG
ATC-Code:
S01XA02
INN (Internationale Bezeichnung):
retinoli palmitas
Darreichungsform:
Il collirio
Zusammensetzung:
retinoli palmitas 15000 U.I., paraffinum liquidum, vaselinum album, adeps lanae 147.7 mg, E 307, ad unguentum pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Congiuntiva e Hornhautläsionen
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1956-06-14
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Vitamin A «Blache», unguento oftalmico
Che cos'è Vitamin A «Blache», unguento oftalmico e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Vitamin A «Blache»,
unguento oftalmico?
Si può usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico durante la
gravidanza o l'allattamento?
Come usare Vitamin A «Blache», unguento oftalmico?
Quali effetti collaterali può avere Vitamin A «Blache», unguento
oftalmico?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Vitamin A «Blache», unguento oftalmico?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Vitamin A «Blache», unguento oftalmico? Quali
confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggere all'occorrenza.
Vitamin A «Blache», unguento oftalmico
Bausch & Lomb Swiss AG
Che cos'è Vitamin A «Blache», unguento oftalmico e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Per il trattamento di determinate lesioni e malattie della congiuntiva
o della cornea. La Vitamina A ne
promuove la guarigione.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il
trattamen
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Fachinformation
Vitamin A «Blache», unguento oftalmico
Bausch & Lomb Swiss AG
Composizione
Principi attivi
Retinoli palmitas.
Sostanze ausiliarie
α-tocopheroli acetas (E 307), adeps lanae (147,72 mg/g), vaselinum
album, paraffinum liquidum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Unguento oftalmico: 1 g contiene 15'000 U.I. di retinoli palmitas.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per stimolare la rigenerazione epiteliale in caso di ustioni e
corrosioni chimiche della congiuntiva e della
cornea. Ulcere torpide della cornea. Coadiuvante alla terapia
sistemica in caso di stati carenziali di
vitamina A quali xeroftalmia e cheratomalacia. Coadiuvante in caso di
erosioni della cornea.
Coadiuvante al trattamento dell'occhio secco o della sindrome di
Sjögren.
Posologia/Impiego
Adulti: Applicare una striscia di unguento Vitamin A «Blache» di
3–5 mm di lunghezza, 2-4 volte al
giorno, nel sacco congiuntivale inferiore dell'occhio. L'utilizzo
sotto bendaggio può essere utile.
Pediatria: Non sono disponibili studi clinici con bambini e
adolescenti, pertanto se ne sconsiglia
l'utilizzo.
Controindicazioni
Ipervitaminosi da vitamina A, ipersensibilità nota a uno qualsiasi
dei componenti del medicamento (ad
es. adeps lanae).
Avvertenze e misure precauzionali
Indicazioni per i portatori di lenti a contatto: poiché le lenti a
contatto possono influire
negativamente sulla guarigione della cornea, se possibile, non vanno
portate durante un trattamento con
Vitamin A «Blache», unguento oftalmico. D'altra parte, occorre
prestare attenzione a una pulizia
particolarmente accurata delle lenti a contatto prima di indossarle
nuovamente.
Questo medicamento contiene grasso di lana. Il grasso di lana può
causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatite da contatto).
Interazioni
Non vi sono dati disponibili.
Gravidanza, allattamento
Non sono disponibili né studi controllati negli animali né in donne
in gravidanza. Vi sono evidenze di
rischi fetali con il retinolo, pertanto il medicamento non deve essere
utilizzato durante
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