Vita D3 zur Therapie

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Vita D3 zur Therapie Lösung zum Einnehmen
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
  • Zusammensetzung:
  • cholecalciferolum 4000 U.I., excipiens ad solutionem pro 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Vita D3 zur Therapie Lösung zum Einnehmen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Vitamin D-Präparat

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 66441
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-09-2017
  • Letzte Änderung:
  • 02-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Vita D3 protect

Streuli Pharma AG

Was ist Vita D3 und wann wird es angewendet?

Vita D3 ist eine ölige Lösung mit Cholecalciferol (Vitamin D3). Vitamin D3 kann der Mensch

normalerweise selbst unter dem Einfluss des Sonnenlichts in der Haut herstellen.

Vitamin D3 ist für die Calcium-Aufnahme aus der Nahrung notwendig und unentbehrlich für eine

normale Knochenbildung.

Bei ungenügender Sonnenbestrahlung, ungenügender Zufuhr von Vitamin D3-angereicherten

Lebensmitteln sowie bei vermehrtem Bedarf an Vitamin D3 im Wachstum, Schwangerschaft und

Stillzeit, muss dem Körper zusätzlich dieses Vitamin angeboten werden.

Vita D3 wird bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

·Vorbeugung von Knochenerweichung beim Kind (Rachitis);

·Vorbeugung von Knochenerweichung beim Erwachsenen (Osteomalazie);

·Vorbeugende Gaben: starke Wachstumsphasen, Schwangerschaft und Stillzeit.

Wann darf Vita D3 nicht angewendet werden?

·Nehmen Sie nur die von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschriebene Dosis in der vorgegebenen

Zeitdauer ein.

·Vermeiden Sie die Einnahme überhöhter Vitamin D-Dosen über Monate oder Jahre insbesondere

bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und/oder vitaminisierten Nährmitteln (z.B.

Schoppenpräparate).

·Vitamin D-Präparate dürfen bei Zuständen mit erhöhtem Calciumgehalt im Blut oder Urin sowie bei

Ausscheidungsstörungen der Niere nicht angewandt werden.

Wann ist bei der Einnahme von Vita D3 Vorsicht geboten?

Alle D-Vitamine sind schädlich, wenn sie in zu hohen Dosen eingenommen werden (mehr als 1000-

3000 l.E. pro kg Körpergewicht).

Bei Störungen des Calciumstoffwechsels, bei Nierenerkrankungen und bei Herzkrankheiten ist

besondere Vorsicht geboten. In diesen Fällen ist Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin zu konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst

gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Vita D3 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder

Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Vita D3?

Zur Vorbeugung der Rachitis

In der Regel verordnet Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin ab der 3. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres

0.1 ml (=400 I.E.) pro Tag, bei Frühgeborenen 0.1 – 0.2 ml (=400 – 800 I.E.) täglich bis Ende des 1.

Lebensjahres.

Eventuell sollen im 2. Lebensjahr während der sonnenarmen Monate ebenfalls 0.1 ml (=400 I.E.)

verabreicht werden.

Schwangerschaft

Täglich 0.1 ml (= 400 I.E.) vom 6.-9. Schwangerschaftsmonat.

Stillzeit

Täglich 0.1 ml (= 400 I.E.).

Anwendung der Lösung

Vita D3 wird unverdünnt eingenommen.

Die Lösung wird mit einem Löffel verabreicht.

Es ist unbedingt darauf zu achten, dass die Pipette nicht mit dem Mund,

Speichel oder Lebensmittel in Berührung kommt.

Wenn die tägliche Verabreichung der Lösung zum Einnehmen nicht durchführbar ist, muss der Arzt

bzw. die Ärztin konsultiert werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Vita D3 haben?

Bei der vorgeschriebenen Dosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und lichtgeschützt lagern.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nach Anbruch 3 Monate haltbar.

Trübe Lösung nicht verwenden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Vita D3 enthalten?

1 ml enthält:

Wirkstoff: Cholecalciferol 4000 Internationale Einheiten (I.E.) und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

66441 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Vita D3? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 ml mit Dosierpipette, graduiert in 0.05/0.1 ml.

Packungen zu 20 ml mit Dosierpipette, graduiert in 0.10/0.15/0.20 ml.

Zulassungsinhaberin

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

17-4-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D kit, 25-hydroxyvitamin D3 von IBL International GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D kit, 25-hydroxyvitamin D3 von IBL International GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-4-2018

Vitakraft Sun Seed Recalls of Sunseed Vita Prima Sugar Glider Food Due to Possible <em>Salmonella</em> Health Risk

Vitakraft Sun Seed Recalls of Sunseed Vita Prima Sugar Glider Food Due to Possible <em>Salmonella</em> Health Risk

Vitakraft Sun Seed Inc. of Weston, OH, is voluntarily recalling one lot of Sunseed Vita Prima Exotics Sugar Glider Formula because it has the potential to be contaminated with Salmonella. Salmonella can affect animals eating the products and there is risk to humans from handling contaminated pet products, especially if they have not thoroughly washed their hands after having contact with the products or any surfaces exposed to these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-3-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu CEREC Powder von VITA Zahnfabrik  H. Rauter GmbH & Co. KG

Dringende Sicherheitsinformation zu CEREC Powder von VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-5-2018

Mono-Embolex® 8000 I.E. Therapie

Rote - Liste

8-5-2018

SALICYLIC ACID Soap [D3 Development, Inc.]

SALICYLIC ACID Soap [D3 Development, Inc.]

Updated Date: May 8, 2018 EST

US - DailyMed

3-5-2018

ZINC THERAPY (Pyrithione Zinc) Soap [D3 Development, Inc.]

ZINC THERAPY (Pyrithione Zinc) Soap [D3 Development, Inc.]

Updated Date: May 3, 2018 EST

US - DailyMed

1-4-2018

01.04.2018: Avastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 418.80, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56922001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameAvastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum16.12.2004  Erstzulassung Sequenz16.12.2004ATC-KlassierungBevacizumab (L01XC07)Revisionsdatum17.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Avastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1498.70, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56922003 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameAvastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum16.12.2004  Erstzulassung Sequenz16.12.2004ATC-KlassierungBevacizumab (L01XC07)Revisionsdatum17.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwen...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Enbrel 25 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 641.50, -33.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55365002 ZulassungsinhaberPfizer AGNameEnbrel 25 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum01.02.2000  Erstzulassung Sequenz01.02.2000ATC-KlassierungEtanercept (L04AB01)Revisionsdatum12.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis11.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung4 Stechampullen + 4 FertigspritzenAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendu...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Enbrel 25 mg, Injektionslösung in Fertigspritzen, 4 Set(s), 641.50, -33.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57711001 ZulassungsinhaberPfizer AGNameEnbrel 25 mg, Injektionslösung in FertigspritzenRegistrierungsdatum18.04.2007  Erstzulassung Sequenz18.04.2007ATC-KlassierungEtanercept (L04AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse4 Set(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungRheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthr...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Enbrel 50 mg, Injektionslösung in Fertigspritzen, 2 Set(s), 628.95, -33.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57711002 ZulassungsinhaberPfizer AGNameEnbrel 50 mg, Injektionslösung in FertigspritzenRegistrierungsdatum18.04.2007  Erstzulassung Sequenz18.04.2007ATC-KlassierungEtanercept (L04AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse2 Set(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungRheumatoide Arthritis, aktive juvenile idiopatische Arthr...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 1 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 448.75, -19.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281001 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 1 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 1 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 881.10, -19.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281002 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 1 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 3 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 1300.65, -19.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281005 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 3 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz16.12.2013ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 5 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 2126.75, -19.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281003 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 5 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 4106.30, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281004 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 7 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 2948.20, -18.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281007 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 7 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz16.12.2013ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Opdivo 40mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 682.75, -6.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65660001 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameOpdivo 40mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum30.11.2015  Erstzulassung Sequenz30.11.2015ATC-KlassierungNivolumab (L01XC17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkolog...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Opdivo 100mg/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1653.05, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65660002 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameOpdivo 100mg/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum30.11.2015  Erstzulassung Sequenz30.11.2015ATC-KlassierungNivolumab (L01XC17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkol...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Tyverb, Filmtabletten, 70 Tablette(n), 1436.85, -13.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57937003 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameTyverb, FilmtablettenRegistrierungsdatum23.05.2007  Erstzulassung Sequenz23.05.2007ATC-KlassierungLapatinib (L01XE07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.05.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse70 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFIPatienteninformationPIExf...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Tyverb, Filmtabletten, 2 x 70 Tablette(n), 2812.20, -13.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57937004 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameTyverb, FilmtablettenRegistrierungsdatum23.05.2007  Erstzulassung Sequenz23.05.2007ATC-KlassierungLapatinib (L01XE07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.05.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse2 x 70 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFIPatienteninformationP...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Xeljanz 5 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 1461.30, -22.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62630001 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameXeljanz 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum12.07.2013  Erstzulassung Sequenz12.07.2013ATC-KlassierungSelektive Immunsuppressiva (L04AA29)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.07.2023Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektives ImmunsuppressivumFachinformationFIPatienten...

ODDB -Open Drug Database

14-3-2018

Vitamin D3 May Benefit Heart Surgery Patients

Vitamin D3 May Benefit Heart Surgery Patients

Title: Vitamin D3 May Benefit Heart Surgery PatientsCategory: Health NewsCreated: 3/12/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 3/13/2018 12:00:00 AM

US - MedicineNet

12-3-2018

DR.ISAO VITA WHITE SERUM (Glycerin) Liquid [IASO Inc]

DR.ISAO VITA WHITE SERUM (Glycerin) Liquid [IASO Inc]

Updated Date: Mar 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-3-2018

DR. IASO VITA WHITE (Glycerin) Cream [IASO Inc]

DR. IASO VITA WHITE (Glycerin) Cream [IASO Inc]

Updated Date: Mar 12, 2018 EST

US - DailyMed

8-3-2018

NYAAM NYAAM VITA SERUM (Niacinamide) Liquid [U-BioMed Inc.]

NYAAM NYAAM VITA SERUM (Niacinamide) Liquid [U-BioMed Inc.]

Updated Date: Mar 8, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 445.45, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039001 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaA...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 849.90, -14.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039002 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaA...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 1658.80, -14.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039003 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 3276.65, -15.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039004 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Alprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 4894.45, -15.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66039005 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameAlprolix 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum25.10.2016  Erstzulassung Sequenz25.10.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor IX (B02BD04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJa...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, Injektionslösung, Fertigspritze(n), 330.90, -41.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65651001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameFulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, InjektionslösungRegistrierungsdatum23.10.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2015ATC-KlassierungFulvestrant (L02BA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseFertigspritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZytostatiku...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, Injektionslösung, 2 Fertigspritze(n), 477.90, -42.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65651002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameFulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml, InjektionslösungRegistrierungsdatum23.10.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.2015ATC-KlassierungFulvestrant (L02BA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse2 Fertigspritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungZytostati...

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1-3-2018

01.03.2018: MabThera 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 2 Durchstechflasche(n), 668.55, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54378017 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameMabThera 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum27.11.1997  Erstzulassung Sequenz27.11.1997ATC-KlassierungRituximab (L01XC02)Revisionsdatum11.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis10.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse2 Durchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.BeschreibungInjektionsflaschen zu 10 mLAbgabekategorieA &...

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1-3-2018

01.03.2018: MabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1613.75, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54378025 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameMabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum27.11.1997  Erstzulassung Sequenz27.11.1997ATC-KlassierungRituximab (L01XC02)Revisionsdatum11.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis10.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

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1-3-2018

01.03.2018: MabThera subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion, , 2236.75, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65813001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameMabThera subkutan, Lösung zur subkutanen InjektionRegistrierungsdatum28.06.2016  Erstzulassung Sequenz28.06.2016ATC-KlassierungRituximab (L01XC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatiente...

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1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 25 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 124.55, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816006 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 25 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Eint...

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1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 25 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, 5 Durchstechflasche(n), 465.85, -15.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816001 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 25 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse5 Durchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ei...

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1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 100 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 366.50, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816004 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 100 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ein...

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26-2-2018

VITA-JEC K1 (Phytonadione) Solution [Aspen Veterinary Resources]

VITA-JEC K1 (Phytonadione) Solution [Aspen Veterinary Resources]

Updated Date: Feb 26, 2018 EST

US - DailyMed

23-2-2018

VITA-JEC ESSENTIAL E-300 (Tocopherol) Injection [Aspen Veterinary Resources, Ltd]

VITA-JEC ESSENTIAL E-300 (Tocopherol) Injection [Aspen Veterinary Resources, Ltd]

Updated Date: Feb 23, 2018 EST

US - DailyMed

22-2-2018

VITA-JEC B12 3000 (Cyanocobalamin) Injection [Aspen Veterinary Resources, Ltd]

VITA-JEC B12 3000 (Cyanocobalamin) Injection [Aspen Veterinary Resources, Ltd]

Updated Date: Feb 22, 2018 EST

US - DailyMed

21-2-2018

VITA SOLU TION MASK (Niacinamide, Adenosine) Patch [Racce Co., Ltd.]

VITA SOLU TION MASK (Niacinamide, Adenosine) Patch [Racce Co., Ltd.]

Updated Date: Feb 21, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 209.25, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58868001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameActemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum02.12.2008  Erstzulassung Sequenz02.12.2008ATC-KlassierungTocilizumab (L04AC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungRheumato...

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1-2-2018

01.02.2018: Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 498.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58868002 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameActemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum02.12.2008  Erstzulassung Sequenz02.12.2008ATC-KlassierungTocilizumab (L04AC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungRheuma...

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1-2-2018

01.02.2018: Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 980.55, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58868003 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameActemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum02.12.2008  Erstzulassung Sequenz02.12.2008ATC-KlassierungTocilizumab (L04AC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungRheuma...

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1-2-2018

01.02.2018: Amitiza, Weichkapseln, 28 Kapsel(n), 54.35, -3.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59275003 PSZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameAmitiza, WeichkapselnRegistrierungsdatum16.11.2009  Erstzulassung Sequenz16.11.2009ATC-KlassierungLubiprostone (A06AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.11.2019Index Therapeuticus (BSV)04.08.11.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.08.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBehandlung der chronisch-idiopathischen Obstipation bei Erwachsene...

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1-2-2018

01.02.2018: Amitiza, Weichkapseln, 56 Kapsel(n), 92.30, -4.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59275001 PSZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameAmitiza, WeichkapselnRegistrierungsdatum16.11.2009  Erstzulassung Sequenz16.11.2009ATC-KlassierungLubiprostone (A06AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.11.2019Index Therapeuticus (BSV)04.08.11.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.08.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBehandlung der chronisch-idiopathischen Obstipation bei Erwachsene...

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1-2-2018

01.02.2018: Aromasin 25 mg, Dragées, 30 Dragée(s), 118.80, -23.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55216003 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAromasin 25 mg, DragéesRegistrierungsdatum14.10.1999Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.10.1999ATC-KlassierungExemestan (L02BG06)Revisionsdatum15.11.2004WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Dragée(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendung2nd und 3rd line Therapie des fortges...

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1-2-2018

01.02.2018: Aromasin 25 mg, Dragées, 100 Dragée(s), 357.70, -25.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55216006 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAromasin 25 mg, DragéesRegistrierungsdatum14.10.1999Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.10.1999ATC-KlassierungExemestan (L02BG06)Revisionsdatum15.11.2004WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Dragée(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendung2nd und 3rd line Therapie des fortge...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -4.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachi...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 44.05, -2.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220002 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinforma...

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1-2-2018

01.02.2018: Cimzia, solution injectable, 2 Spritze(n), 1242.45, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60096001 ZulassungsinhaberUCB-Pharma SANameCimzia, solution injectableRegistrierungsdatum11.06.2010  Erstzulassung Sequenz11.06.2010ATC-KlassierungCertolizumab pegol (L04AB05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis10.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse2 Spritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungMorbus Crohn, Polyarthrite rhumatoïde, Arthrite psoriasique, S...

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