HEMONITA D3 zur Therapie Lösung zum Einnehmen
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2023
Fachinformation
(SPC)
25-10-2018
Wirkstoff:
cholecalciferolum
Verfügbar ab:
Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH
ATC-Code:
A11CC05
INN (Internationale Bezeichnung):
cholecalciferolum
Darreichungsform:
Lösung zum Einnehmen
Zusammensetzung:
cholecalciferolum 4000 U.I., triglycerida media ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B/D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Vitamin D-Präparat
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2017-09-20
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen
Was ist HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen und wann
wird es angewendet?
Wann darf HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen nicht
eingenommen / angewendet
werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von HEMONITA D3 zur Prophylaxe,
Lösung zum Einnehmen
Vorsicht geboten?
Darf HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen während einer
Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen?
Welche Nebenwirkungen kann HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum
Einnehmen haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen
enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen?
Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
WIE VERWENDEN SIE HEMONITA D3 ZUR PROPHYLAXE, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN?
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
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HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen
Was ist HEMON
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Vita D3, Lösung zum Einnehmen
Streuli Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Cholecalciferolum.
Hilfsstoffe: Excipiens ad solutionem oleosum (mittelkettige
Triglyceride).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält: Cholecalciferolum 4000 I.E.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Prophylaxe der Rachitis und Osteomalazie.
Behandlung aller Formen und Stadien der Rachitis.
Therapie der Osteomalazie.
Chronische Nebenschilddrüsen-Insuffizienz.
Vitamin D3-Substitution in Perioden starken Wachstums, in der
Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung/Anwendung
Vita D3 protect, Lösung zum Einnehmen
Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt/von der behandelnden Ärztin
festzulegen (vgl.
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Interaktionen»).
Rachitis-Prophylaxe
Säuglinge: Ab der 3. Lebenswoche täglich 0.1 ml (=400 I.E.) bis Ende
des 1. Lebensjahres.
Frühgeborene: 0.1–0.2 ml (=400–800 I.E.) täglich bis Ende des 1.
Lebensjahres.
Kleinkinder: Eventuell im 2. Lebensjahr täglich 0.1 ml (= 400 I.E.)
während der sonnenarmen
Monate.
Osteomalazie-Prophylaxe
Schwangerschaft: Täglich 0.1 ml (= 400 I.E.) vom 6.-9.
Graviditätsmonat.
Stillzeit: Täglich 0.1 ml (=400 I.E.).
Vita D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen
Rachitis-Behandlung
1.2 – 2.6 ml (=4800–10'400 I.E.) täglich während einer Woche,
dann 1.2 ml (=4800 I.E.) täglich per
os während 6 Wochen, dann 0.2–1.2 ml (=800–4800 I.E.) täglich
während mehreren Monaten.
Zusätzlich unbedingt Calciumgabe.
Floride Rachitis
Individuelle Dosierung aufgrund wiederholter Kontrollen der
Serumkalziumwerte und radiologischer
Knochenuntersuchungen. Zusätzliche Calciumgabe.
Osteomalazie
Initialdosis 1.2–2.6 ml (=4800–10'400 I.E.) täglich per os,
Erhaltungsdosis 0.2–0.6 ml (=800-2400
I.E.) täglich per os.
Zusätzlich unbedingt Calciumgabe von 1000–1500 mg täglich.
Bei Resorptionsstörungen Injektionslösung verwenden.
Die orale Applikation bildet die Regel. Bei gestörten
Resorptionsverhältnissen sowi
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