HEMONITA D3 zur Prophylaxe Solution buvable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-06-2022

Wirkstoff:

cholecalciferolum

Verfügbar ab:

Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH

ATC-Code:

A11CC05

INN (Internationale Bezeichnung):

cholecalciferolum

Darreichungsform:

Solution buvable

Zusammensetzung:

cholecalciferolum 4000 U.I., triglycerida media ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B/D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

La Vitamine D-Préparation

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2017-09-20

Gebrauchsinformation

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HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable
Qu'est-ce que HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable et
quand doit-il être utilisé?
Quand HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable ne doit-il pas
être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de HEMONITA D3 pour la prévention,
solution buvable?
HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable peut-il être
pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable?
Quels effets secondaires HEMONITA D3 pour la prévention, solution
buvable peut-il provoquer?
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Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
COMMENT UTILISER HEMONITA D3 POUR LA PRÉVENTION, SOLUTION BUVABLE?
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
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veuillez l'utiliser conformément à la notice
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de votre droguiste, ou de votre pharmacien
ou pharmacienne.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
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HEMONITA D3 
                                
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HEMONITA D3, Solution buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
HEMONITA D3, Solution buvable
Composition
Principes actifs
Cholécalciférol.
Excipients
Triglycérides à chaîne moyenne.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de solution buvable contient: cholécalciférol 4000 U.I.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie du rachitisme.
Prophylaxie de l'ostéomalacie.
Prophylaxie en cas de risque identifiable de carence en vitamine D
chez des personnes par ailleurs en
bonne santé et sans trouble de l'absorption.
Prophylaxie d'une carence en vitamine D chez les patients souffrant de
malabsorption.
Substitution de la vitamine D3 pendant la grossesse et l'allaitement.
Traitement du rachitisme.
Traitement de l'ostéomalacie.
Traitement en cas de carence avérée en vitamine D.
Traitement de l'insuffisance parathyroïdienne chronique lorsqu'il
existent des contre-indications aux
analogues de la vitamine D3 (comme le calcitriol) ou que ceux-ci ne
sont pas disponibles.
Posologie/Mode d’emploi
HEMONITA D3 peut être dosé à l'aide d'une pipette doseuse graduée
en millilitres (ml) – 0,1 ml
correspondent à 400 U.I. Un dosage par goutte n'est pas possible.
HEMONITA D3 pour la prévention, solution buvable
Prophylaxie du rachitisme
Prématurés: 0,1 ml –
                                
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