Vistide

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cydofowir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences International Limited

ATC-Code:

J05AB12

INN (Internationale Bezeichnung):

cidofovir

Therapiegruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapiebereich:

Cytomegalowirus Retinitis

Anwendungsgebiete:

Vistide jest wskazany w leczeniu: cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki u pacjentów z zespołem nabytego upośledzenia odporności (AIDS) i bez zaburzenia czynności nerek. Vistide należy stosować tylko wtedy, gdy inne środki są uznane za nieodpowiednie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

1997-04-23

Gebrauchsinformation

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Cydofowir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Vistide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vistide
3.
Jak stosować lek Vistide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vistide
6.
Inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK VISTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK VISTIDE JEST STOSOWANY DO LECZENIA ZAKAŻENIA OCZU, ZWANEGO
ZAPALENIEM SIATKÓWKI,
WYWOŁANEGO WIRUSEM CMV U PACJENTÓW Z AIDS (NABYTYM ZESPOŁEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI).
Vistide nie wyleczy zapalenia siatkówki wywołanego przez wirus CMV,
ale może poprawić stan
pacjenta poprzez opóźnienie rozwoju choroby.
Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Vistide
w innych chorobach niż
zapalenie siatkówki wywołane wirusem cytomegalii (CMV) u pacjentów
z AIDS.
Lek Vistide musi być podawany przez pracownika służby zdrowia
(lekarza lub pielęgniarkę) w
warunkach szpitalnych.
CO TO JEST ZAPALENIE SIATKÓWKI WYWOŁANE WIRUSEM CMV?
Zapalenie siatkówki CMV jest zakażeniem oka wywo
łany
m przez wirusa cytomegalii (CMV). CMV
atakuje siatkówkę oka i może wywoływać utratę wzroku i
prowadzić do ślepoty. U pacjentów z AIDS
istnieje duże ryzyko rozwoju zapalen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vistide 75 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 75 mg bezwodnego cydofowiru. Każda fiolka zawiera
375 mg/5 ml bezwodnego
cydofowiru jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze:
Każda fiolka zawiera około 2,5 mmol (lub 57 mg) sodu (w fiolce 5 ml)
jako składnik substancji
pomocniczych.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór bezbarwny.
Produkt doprowadzono do pH 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vistide jest wskazany do leczenia zapalenia siatkówki wywołanego
wirusem cytomegalii (CMV) u
dorosłych z nabytym zespołem upośledzenia odporności (AIDS) bez
niewydolności nerek. Vistide
może być stosowany jedynie w przypadkach, kiedy nie można
zastosować innego leku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być wdrażana przez lekarza, doświadczonego w
leczeniu zakażeń wirusem HIV.
Przed każdym podaniem produktu Vistide należy sprawdzić stężenie
kreatyniny w surowicy oraz
poziom białka w moczu. Produkt Vistide musi być podawany z
probenecydem podawanym doustnie
oraz z roztworem chlorku sodu podawanym doży
lnie, w sposób opisany poniżej (odpowiednie
zalecenia patrz punkt 4.4, informacje na temat nabywania probenecydu
patrz punkt 6.6).
_DAWKOWANIE _
_Dorośli _
Leczenie wstępne.
Zalecana dawka cydofowiru wynosi 5 mg/kg masy ciała (w postaci
dożylnego
wlewu podawanego ze stałą szybkością w ciągu 1 godziny), lek
podaje się raz w tygodniu przez dwa
kolejne tygodnie.
Leczenie podtrzymujące.
Rozpoczyna się dwa tygodnie po zakończeniu leczenia wstępnego,
zalecana
dawka podtrzymująca cydofowiru wynosi 5 mg/kg masy ciała (w postaci
dożylnego wlewu
podawanego ze stałą szybkością w ciągu 1 godziny), lek podaje
się raz na dwa tygodni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen