Vistide

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cidofoviras

Verfügbar ab:

Gilead Sciences International Limited

ATC-Code:

J05AB12

INN (Internationale Bezeichnung):

cidofovir

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

Citomegalovirusinis retinitis

Anwendungsgebiete:

Vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (AIDS) ir be inkstų disfunkcijos. Vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

1997-04-23

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Cidofoviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Vistide ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vistide
3.
Kaip vartoti Vistide
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vistide
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA VISTIDE IR KAM JIS VARTOJAMAS
VISTIDE YRA VARTOJAMAS AKIŲ INFEKCIJOS, VADINAMOS CMV SUKELTU
TINKLAINĖS UŽDEGIMU, GYDYMUI
LIGONIAMS, KURIE SERGA AIDS (ĮGYTAS IMUNODEFICITO SINDROMAS).
Vistide neišgydys nuo CMV
sukelto tinklainės uždegimo, bet gali sulėtinti ligos
progresavimą.
Vistide saugumas ir veiksmingumas gydant kitas ligas, išskyus CMV
sukeltą tinklainės uždegimą
pacientams, kurie serga AIDS, nebuvo nustatytas.
Vistide turi skirti vartoti sveikatos priežiū
ros specialistas (gydytojas ar slaugytoja) ligoninėje.
KAS YRA CMV SUKELTAS TINKLAINĖS UŽDEGIMAS?
CMV sukeltas tinklainės uždegimas yra užkrečiamoji akių liga,
kurią sukelia virusas, vadinamas
citomegalo virusu (CMV). CMV pažeidžia akies tinklainę, gali
sutrikdyti regėjimą ir sukelti aklumą.
AIDS sergantiems ligoniams CMV sukelto tinklainės uždegimo ir kitų
CMV sukeliamų ligų, pvz.,
kolito (uždegiminės žarnų ligos) rizika padidėja. CMV sukeltą
tinklainės uždegimą būtina gydyti, kad
sumažėtų apakimo tikimybė.
Vistide yra antivirusinis vaistas, kuris slopina CMV replikaciją,
sąveikaudamas su viruso 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vistide 75 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 75 mg bevandenio cidofoviro. Kiekviename
buteliuke yra 375 mg/5 ml
veikliosios medžiagos bevandenio cidofoviro.
Pagalbinės medžiagos:
Kiekviename buteliuke (5 ml) pagalbinių medžiagų sudėtyje yra
maždaug 2,5 mmol (arba 57 mg)
natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus tirpalas.
Vaistinio preparato pH - 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vistide taikomas CMV sukelto tinklainės uždegimo gydymui
suaugusiems, kurie serga įgytu
imunodeficito sindromu (AIDS), kai inkstų veikla nesutrikusi. Vistide
reikia vartoti tik tada, kai kiti
preparatai netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Šį vaistinį preparatą gali skirti tik ŽIV ligos gydymo patirties
turintis gydytojas.
Kiekvieną kartą prieš skiriant vartoti Vistide, reikia nustatyti
kreatinino koncentraciją serume ir
baltymo kiekį šlapime. Vistide reikia skirti vartoti taip kaip
nurodoma toliau kartu su geriamu
probenecidu ir fiziologiniu tirpalu į veną (žr. atitinkamas
rekomendacijas 4.4 skyriuje ir informaciją
apie probenecidą 6.6 skyriuje).
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams: _
Pradinis gydymas.
Rekomenduojama vartoti 5 mg/kg kūno svorio cidofoviro dozę
(pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą) vieną kartą per savaitę dvi
savaites iš eilės.
Palaikomasis gydymas.
Praėjus dviem savaitėms po dviejų pradinių infuzijų,
rekomenduojama vieną
kartą per dvi savaites skirti palaikomąją 5 mg/kg kūno svorio
cidofoviro dozę (pastovaus greičio
infuzija į veną per vieną valandą).
Nutraukti palaikomąjį gydymą cidofoviru galima, atsižvelgiant į
vietines ŽIV užsikrėtusių pacientų
gydymo rekomendacijas.
_Senyviems pacientams: _
Ar saugu ir veiksminga vartoti Vistide vyre
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-01-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-01-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-01-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-01-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen