Vistagan Liquifilm 0,5% Augentropfen
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
22-06-2019
Fachinformation
(SPC)
22-06-2019
Wirkstoff:
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORID
Verfügbar ab:
Allergan Pharmaceuticals Ireland
ATC-Code:
S01ED03
INN (Internationale Bezeichnung):
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE
Einheiten im Paket:
5 ml, Laufzeit: 24 Monate,3 x 5 ml, Laufzeit: 24 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Levobunolol
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1994-05-16
Gebrauchsinformation
VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % AUGENTROPFEN
Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % AUGENTROPFEN
Wirkstoff: Levobunololhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind, s. Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VISTAGAN Liquifilm 0,5 %
beachten?
3.
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VISTAGAN sind Augentropfen, die zur Behandlung des ERHÖHTEN
AUGENINNENDRUCKS und des
CHRONISCHEN WEITWINKELGLAUKOMS angewendet werden.
Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus
dem Auge abfließt und durch neu
gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch
genug abfließt, kann ein Glaukom
entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich
Ihr Sehvermögen geschädigt
werden
kann.
Die
Wirkung
von
VISTAGAN
beruht
auf
einer
Verminderung
der
Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der Augeninnendruck gesenkt.
Der
Wirkstoff
in
VISTAGAN
(Levobunololhydrochlorid)
gehört
zur
Arzneistoffgruppe
der
sogenannten Betablocker.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER
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Fachinformation
VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % AUGENTROPFEN
Fachinformation
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält: 5 mg Levobunololhydrochlorid
1 Tropfen entspricht ca. 0,035 ml.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,04
mg/ml, Natriummetabisulfit
2 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen.
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung, praktisch frei von
Partikeln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
okuläre Hypertension
chronisches Weitwinkelglaukom.
VISTAGAN wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG_
_Erwachsene (einschließlich ältere Patienten _
_≥_
_ 65 Jahre)_
Zu Beginn der Behandlung mit VISTAGAN wird 2mal täglich 1 Tropfen in
den Bindehautsack des zu
behandelnden Auges getropft. Wenn der Augeninnendruck gut eingestellt
ist, kann eine einmal
tägliche Anwendung in Betracht gezogen werden.
_Kinder und Jugendliche_
VISTAGAN wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen aufgrund des
Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
_ART DER ANWENDUNG_
Zur Anwendung am Auge.
Nur
klare,
farblose
bis
leicht
gelbliche
Lösungen
verwenden
(siehe
Abschnitt
6.4
Besondere
Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung).
Nach Gebrauch ist die Flasche sofort zu verschließen.
Die systemische Resorption wird reduziert, wenn eine nasolakrimale
Okklusion durchgeführt wird
oder
die
Augenlider
für
2
Minuten
geschlossen
werden.
Dies
kann
zu
einer
Reduktion
der
systemischen Nebenwirkungen und zu einer Verstärkung der lokalen
Wirkung beitragen.
Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der
Behandlung mit VISTAGAN
überprüft werden, da eine Wiedereinstellung auf den normalen
Augeninnendruck einige Wochen in
Anspruch nehmen kann.
VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % AUGENTROPFEN
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