Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose Collyre
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2021
Fachinformation
(SPC)
01-08-2021
Wirkstoff:
levobunololum
Verfügbar ab:
AbbVie AG
ATC-Code:
S01ED03
INN (Internationale Bezeichnung):
levobunololum
Darreichungsform:
Collyre
Zusammensetzung:
levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le glaucome
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1993-11-05
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, collyre
AbbVie AG
Qu'est-ce que VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose et quand doit-il être
utilisé?
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose est un collyre délivré
uniquement selon prescription du
médecin pour le traitement d'une pression intraoculaire élevée et
du glaucome chronique à angle ouvert.
Il peut être utilisé à la suite d'opérations des yeux ou lorsque
vous réagissez avec une hypersensibilité au
chlorure de benzalkonium.
Votre œil contient un liquide aqueux qui s'écoule constamment de
l'œil et qui est remplacé par du liquide
nouvellement formé. Lorsque ce liquide ne peut pas s'évacuer de
manière assez rapide, un glaucome
peut se développer et la pression peut augmenter à l'intérieur de
l'œil et finalement altérer votre vision.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose agit en réduisant la quantité
de liquide produite dans
l'œil. Cela entraîne une réduction de la pression intraoculaire.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose fait partie du groupe de
médicaments appelés
bêtabloquants.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de
traiter les troubles oculaires dont
vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez pas de votre propre
initiative pour le traitement d'autres
maladies ou chez d'autres personnes.
Avis aux porteurs de lentilles de contact
Les lentilles de contact doivent être retirées avant chaque
utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM®
0,5% Unit Dose, puis n'être remises en place qu'au bout de 15
minutes.
Quand VISTAGAN LIQUIF
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Fachinformation
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
AbbVie AG
Composition
Principe actif: Levobunololi hydrochloridum.
Excipients: Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas
heptahydricus 0,69 mg, Kalii
dihydrogenophosphas 4,0 mg, Natrii chloridum (ajustement du pH),
Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloricum, Aqua purificata.
Teneur en phosphate: 1,90 mg par ml.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Collyre.
Ce médicament contient 5,0 mg de chlorhydrate de lévobunolol par 1
ml correspondant à 4,4 mg/ml
lévobunolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire élevée
après intervention chirurgicale au niveau de
l'œil.
Chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert et
une hypertension intraoculaire qui
sont hypersensibles au chlorure de benzalkonium.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes:
Posologie usuelle
Débuter le traitement en instillant 1 goutte de VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose dans le sac
conjonctival 2x/jour. Lorsque la pression intraoculaire est bien
contrôlée, une application 1x/jour peut
être prise en considération par le médecin traitant.
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
systémique, il est recommandé
d'exercer une pression du sac lacrymal (occlusion ponctuelle) au
niveau de la partie médiane du coin de
l'œil et de fermer les yeux pendant 2 minutes.
La normalisation de la tension intraoculaire par VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose requiert
parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle
inclure une mesure de la tension
intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.
Association médicamenteuse
Si la réduction de la pression intraoculaire obtenu avec VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
n'est pas suffisant, l'administration supplémentaire de pilocarpine
et d'autres myotiques et/ou
d'épinéphrine ou de dipivéfrine et/ou l'application systémique
d'un inhibiteur de la carboanhydrase, tel
l'acétazolamide, est poss
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