Vistagan Liquifilm 0,5% Unit Dose Collirio
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2021
Fachinformation
(SPC)
13-05-2024
Wirkstoff:
levobunololum
Verfügbar ab:
AbbVie AG
ATC-Code:
S01ED03
INN (Internationale Bezeichnung):
levobunololum
Darreichungsform:
Collirio
Zusammensetzung:
levobunololi hydrochloridum 5 mg corresp. levobunololum 4.4 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, dinatrii phosphas heptahydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 1.9 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Il glaucoma
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1993-11-05
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose, collirio
AbbVie AG
Che cos'è VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose e quando si usa?
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose è un collirio da usare solo su
prescrizione medica per il
trattamento dell'aumento della pressione intraoculare e del glaucoma
cronico ad angolo aperto. Perciò
viene usato dopo operazioni agli occhi o se lei reagisce con
ipersensibilità ai benzalconio cloruro.
Il suo occhio contiene un liquido acquoso che defluisce continuamente
e viene sostituito da nuovo
liquido. Se tale liquido non defluisce abbastanza rapidamente, può
formarsi un glaucoma e la pressione
interna dell'occhio può aumentare, causando danni alla sua capacità
visiva. VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose agisce riducendo la produzione di liquido.
Ne consegue un
abbassamento della pressione interna dell'occhio.
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose rientra nei cosiddetti
medicamenti betabloccanti.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal medico allo scopo di
trattare le turbe oculari di cui soffre
attualmente. Non l'utilizzi di propria iniziativa per il trattamento
di altre malattie o di altre persone.
Avvertenza per i portatori di lenti a contatto
Le lenti a contatto devono essere tolte prima di ogni applicazione di
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%
Unit Dose e rimesse solo 15 minuti dopo l'applicazione.
Quando non si può usare VISTAGAN LIQUIFILM 0,5% Unit Dose?
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose non deve essere impiegato:
•in caso di ipersensibilità nota o presunta (allergia) verso un
componente di VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose.
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRANSFERIERT VON ALLERGAN AG
VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose
AbbVie AG
Composizione
Principi attivi
Levobunololi hydrochloridum
Sostanze ausiliarie
Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas heptahydricus
0,69 mg, Kalii
dihydrogenophosphas 4,0 mg, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum (per
regolare il pH), Acidum
hydrochloricum, Aqua purificata.
Contenuto di fosfati: 1,90 mg per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio.
Questo medicinale contiene 5,0 mg di levobunololo cloridrato per 1 ml
che corrisponde a 4,4 mg/ml di
levobunololo.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per ridurre l'aumento della pressione intraoculare dopo un intervento
chirurgico agli occhi.
In pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto e aumento della
pressione intraoculare con una nota
ipersensibilità al cloruro di benzalconio.
Posologia/Impiego
Adulti
Posologia abituale
All'inizio del trattamento, instillare 1 goccia di VISTAGAN®
LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose nel sacco
congiuntivale due volte al giorno. Se la pressione intraoculare è ben
controllata, il medico curante può
valutare l'uso una volta al giorno.
Come per tutti i colliri, si raccomanda di premere il sacco lacrimale
nell'angolo mediale dell'occhio
immediatamen
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