Virbamec ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Virbamec® ad us. vet., Injektions­lösung
  • Darreichungsform:
  • Injektions­lösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Virbamec® ad us. vet., Injektions­lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Endo- und Ektoparasitizid für Rinder, Schafe und Schweine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 54589
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Virbamec

ad us. vet., Injektionslösung

Virbac (Switzerland) AG

Endo- und Ektoparasitizid für Rinder, Schafe und Schweine

ATCvet: QP54AA01

Zusammensetzung

1 ml enthält: Ivermectin 10 mg; Glycerolformal ad 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Ivermectin

Eigenschaften / Wirkungen

Ivermectin gehört zur Familie der Avermectine, die mittels Fermentation aus Streptomyces

avermitilis gewonnen werden. Es wirkt gegen Nematoden (Rundwürmer) und Arthropoden

(Gliederfüssler) durch Hemmung der Impulsübertragung zwischen Nervenzellen oder

zwischen Nerven- und Muskelzellen. Die Parasiten werden gelähmt und sterben

schliesslich ab. Ivermectin wirkt nicht gegen Leberegel und Bandwürmer. Ivermectin

zeichnet sich durch eine hohe Sicherheitsspanne aus und hat keine erkennbare Wirkung

auf Säugetiere, da es deren zentrales Nervensystem aufgrund der Blut-Hirn-Schranke in

der Regel nicht erreicht.

Indikationen

Zur Behandlung und Bekämpfung nachfolgender Parasiten:

Rinder:

Magen- und Darmrundwürmer: Ostertagia spp. (adulte, L3 und L4, einschliesslich

Ostertagia ostertagi), Haemonchus placei (adulte, L3 und L4), Trichostrongylus spp.

(adulte und L4), Cooperia spp. (adulte und L4), Oesophagostomum radiatum (adulte,

L3 und L4), Nematodirus spp. (adulte), Strongyloides papillosus (adulte), Bunostomum

phlebotomum (adulte, L3 und L4), Toxocara vitulorum (adulte)

Lungenwürmer: Dictyocaulus viviparus (adulte, L4 und inhibierte Stadien)

Andere Rundwürmer: Parafilaria bovicola (adulte), Thelazia spp. (adulte)

Dasselfliegen (parasitische Stadien): Hypoderma spp.

Läuse: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus

Räudemilben: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabei var. bovis

Haarlinge: Damalinia bovis

Virbamec Injektionslösung ist auch zur Behandlung von Chorioptes bovis geeignet.

Mit der empfohlenen Dosis von 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW ist Virbamec

Injektionslösung bis mindestens 7 Tage nach der Behandlung von Infektionen mit

Ostertagia spp. und Cooperia spp. sowie bis mindestens 14 Tage nach der Behandlung

von Infektionen mit Dictyocaulus viviparus, wirksam.

Schafe:

Magen- und Darmrundwürmer: Ostertagia circumcincta* (adulte, L3 und L4,

einschliesslich inhibierte Stadien), Ostertagia trifurcata* (adulte und L4), Haemonchus

contortus (adulte, L3 und L4), Trichostrongylus axei (adulte), Trichostrongylus

colubriformis (adulte, L3 und L4), Trichostrongylus vitrinus (adulte), Cooperia curticei

(adulte und L4), Oesophagostomum columbianum (adulte, L3 und L4),

Oesophagostomum venulosum (adulte), Nematodirus filicollis (adulte und L4),

Nematodirus spathiger* (L3 und L4), Chabertia ovina (adulte, L3 und L4), Trichuris ovis

(adulte), Strongyloides papillosus* (L3 und L4)

Lungenwürmer: Dictyocaulus filaria (adulte, L3 und L4), Protostrongylus rufescens

(adulte)

Nasen-Dasselfliegen: Oestrus ovis (alle Larvenstadien)

Räudemilben: Psoroptes communis var. ovis**, Sarcoptes scabei var. ovis*

* Benzimidazol-resistente Stämme werden ebenfalls erfasst.

Eine Einzelinjektion reduziert deutlich die Anzahl von Psoroptes communis var. ovis und

führt meist zu einem Rückgang der klinischen Räudesymptome. Zwei Injektionen im

Abstand von 7 Tagen sind erforderlich, um lebende Milben abzutöten.

Schweine:

Magen- und Darmrundwürmer: Ascaris suum (adulte und L4), Hyostrongylus rubidus

(adulte und L4), Oesophagostomum spp. (adulte und L4), Strongyloides ransomi* (adulte),

Trichuris suis ** (adulte)

Lungenwürmer: Metastrongylus spp. (adulte)

Läuse: Haematopinus suis

Räudemilben: Sarcoptes scabei var. suis

Die Behandlung von Sauen 7 bis 14 Tage vor dem Abferkeln verhindert zuverlässig die

galaktogene Übertragung von Strongyloides ransomi auf die Ferkel.

In Studien war Virbamec Injektionslösung 80% wirksam gegen Trichuris suis.

Subkutane Injektion. Virbamec Injektionslösung kann mit jeder Standardspritze

(automatisch oder Einzeldosis) verabreicht werden.

Die Dosierung richtet sich nach der Tierart:

Rinder:

1 ml pro 50 kg KGW entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan verabreichen.

Behandlung gegen Rinderdasseln: Virbamec Injektionslösung ist hochwirksam gegen alle

Stadien der Rinderdasseln, jedoch sollte der Behandlungszeitpunkt richtig gewählt

werden. Der günstigste Zeitpunkt ist unmittelbar nach Ende der Schwärmzeit der

Dasselfliege. Werden Hypoderma-Larven zu einem Zeitpunkt abgetötet zu dem sie sich in

lebenswichtigen Bereichen des Wirtes befinden, können - obgleich nicht ursächlich auf

Ivermectin zurückführbar - unerwünschte Wirt-Parasit-Reaktionen auftreten. Das Abtöten

von Hypoderma lineatum im ösophagealen Gewebe kann Blähungen verursachen. Wird

Hypoderma bovis im Wirbelkanal abgetötet, kann es zu kollerartigen Symptomen oder

Lähmungen kommen. Deshalb sollten Rinder entweder vor oder nach der Entwicklung

dieser Stadien der Dasselfliege behandelt werden. Tiere, die mit Virbamec

Injektionslösung nach Ende der Schwärmzeit behandelt wurden, können erneut mit

Virbamec Injektionslösung in der Wintersaison gegen Endoparasiten, Räudemilben oder

Läuse behandelt werden, ohne Gefahr von Reaktionen im Zusammenhang mit

Dasselfliegen.

Schafe:

0,5 ml pro 25 kg KGW entsprechend 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan

verabreichen.

Bei sehr wolligen Schafen darauf achten, dass die Nadel vor der Injektion Wolle und Haut

vollständig durchdringt. Für Räudebekämfung sind 2 Injektionen im Abstand von 7 Tagen

notwendig.

Hinweis: nach subkutaner Injektion zeigen manche Tiere vorübergehende

Schmerzäusserungen, die kurzfristig heftig sein können.

Schweine:

1 ml pro 33 kg KGW entsprechend 0,3 mg Ivermectin pro kg KGW subkutan verabreichen,

vorzugsweise in die Hautfalte am Ohrgrund. Bei Ferkeln unter 16 kg KGW, für die eine

Dosis von weniger als 0,5 ml Virbamec Injektionslösung angezeigt ist, auf sorgfältige

Dosierung achten. Spritzen, die sich auf 0,1 ml genau dosieren lassen, sind dafür

empfohlen.

Zuchtschweine:

Es ist wichtig, dass zu Beginn eines jeden Parasitenbekämpfungsprogramms alle Tiere in

der Herde behandelt werden. Danach sollte Virbamec Injektionslösung regelmässig wie

folgt eingesetzt werden:

Sauen: Vor dem Ferkeln behandeln, vorzugsweise 7 bis 14 Tage davor, um die Infektion

der Ferkel so niedrig wie möglich zu halten.

Jungsauen: 7 bis 14 Tage vor dem Ferkeln behandeln; 7 bis 14 Tage vor dem Decken

behandeln.

Eber: Die Behandlungszeiträume sollten dem Parasitenvorkommen angepasst werden;

eine mindestens zweimalige Behandlung pro Jahr ist anzuraten.

Mastschweine:

Behandlung vor Aufstallung im Maststall, ansonsten sind die Behandlungen dem

Infektionsdruck anzupassen. Bei Tieren mit Weidegang kann nach Reinfektion eine

Wiederholungsbehandlung notwendig sein.

Anmerkungen:

Virbamec Injektionslösung erzeugt einen anhaltend hohen Wirkstoffspiegel, der ausreicht,

um Räudemilben während ihres gesamten Lebenszyklus abzutöten. Da jedoch der Effekt

von Ivermectin nicht sofort einsetzt, sollten Schweine erst ca. 1 Woche nach Behandlung

in saubere Buchten eingestellt bzw. mit räudefreien Schweinen zusammengebracht

werden. Sauen sollten mindestens 1 Woche vor dem Abferkeln behandelt werden, um

eine Übertragung der Milben auf die neugeborenen Ferkel zu verhindern.

Gegen Läuseeier, deren Schlupfzeit bis zu 3 Wochen beträgt, ist Virbamec

Injektionslösung nicht wirksam. Nach dem Schlüpfen auftretender Läusebefall kann eine

Wiederholungsbehandlung notwendig sein.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Virbamec Injektionslösung ist nur für Rinder, Schafe und Schweine zugelassen und soll

nicht bei anderen Tierarten angewendet werden.

Nicht bei laktierenden Tieren und bei trächtigen Tieren 28 Tage vor dem Abkalben oder

Ablammen anwenden.

Vorsichtsmassnahmen:

Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen!

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In seltenen Fällen kann es bei Rindern zu leichten Schwellungen an der Injektionsstelle

kommen. Es handelt sich um ein Gewebeödem, das ohne Behandlung von selbst wieder

abklingt.

Rinder und Schweine: essbares Gewebe: 28 Tage

Schafe: essbares Gewebe: 42 Tage

Milch: Laktierende Tiere sind von der Behandlung auszuschliessen. Trächtige Tiere nur

bis 28 Tage vor dem Kalben oder Ablammen behandeln.

Wechselwirkungen

Bei vorher durchgeführter Lungenwurmvakzinierung sollte die Behandlung mit Virbamec

Injektionslösung nicht vor Ablauf von 14 Tagen nach der zweiten Vakzinierung

durchgeführt werden.

Sonstige Hinweise

Während der Behandlung weder rauchen oder essen. Nach der Behandlung Hände

gründlich waschen. Vor Licht schützen, Flasche in Schachtel unterhalb 30°C aufbewahren!

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Aufbrauchfrist nach erster Entnahme:

6 Monate.

Umweltsicherheit:

Ivermectin wird vorwiegend im Kot behandelter Tiere ausgeschieden. Hauptkomponente

ist dabei der unveränderte Wirkstoff.

Durch Ivermectin im Kot werden bestimmte Arten der Dungfauna (z.B. Fliegenlarven und

Dungwürmer) in ihrer Entwicklung beeinträchtigt. Der Dungabbau wird jedoch nicht

verzögert. Wie Studien belegen, wird Ivermectin nach erfolgter Ausscheidung an

Bodenbestandteile gebunden und so langsam freigesetzt, dass ein relevanter Übergang in

Gewässer nicht zu erwarten ist. Da freies Ivermectin für Fische und bestimmte im Wasser

lebende Organismen gefährlich sein kann, sollten Behältnisse und Arzneimittelreste

unschädlich beseitigt werden.

Packungen

Flasche mit 50 ml

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 54'589

Informationsstand: 04/2007

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-8-2018

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

● Die Zulassung ist am 16.08.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-7-2018

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-7-2018

Laxatone ad us. vet., Paste

Laxatone ad us. vet., Paste

● Änderung Text "Zusammensetzung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-6-2018

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

FDA is alerting dog owners and veterinarians about the risk of accidental overdose to dogs treated with the drug Sileo, a prescription gel that is given to dogs by mouth to treat noise aversion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children.  https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here:  https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/c0cuVYtTLK

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device and earlier agency actions

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia