Virbagen Puppy 2b - Injektionssuspension für Hunde

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-02-2021

Wirkstoff:

PARVOVIRUS

Verfügbar ab:

Virbac Laboratoires

ATC-Code:

QI07AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

PARVOVIRUS

Einheiten im Paket:

10 x 1 ml Injektionslösung in je 3 ml Fläschchen (Glas Typ I) mit Elastomerverschluss, Laufzeit: 36 Monate,50 x 1 ml Injektionsl

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2005-08-10

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION
Virbagen Puppy 2b – Injektionssuspension für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
VIRBAC
1
ère
avenue - 2065 m L.I.D
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Virbagen Puppy 2b – Injektionssuspension für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (1 ml) enthält:
Wirkstoff:
Canines Parvovirus 2b, lebend, attenuiert, Stamm CPV39
10
5,6
bis 10
7,5
GKID
50
*
* Gewebekultur-infektiöse Dosis 50%
Farblose Injektionssuspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 5 Wochen gegen
die canine
Parvovirose, um die Virusausscheidung zu reduzieren und Mortalität
sowie typische klinische
Zeichen (enterische Form) zu vermeiden.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Imfpung
Dauer der Immunität: bis zum Alter von 11 Wochen nachgewiesen
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein leichter vorübergehender (maximal 1 Minute andauernder) Pruritus
kann bis zu 30
Minuten nach der Impfung an der Injektionsstelle beobachtet werden,
der mit leichten
Schmerzen verbunden sein kann. Eine geringgradige vorübergehende
Schwellung kann
ebenfalls an der Injektionsstelle auftreten, die innerhalb von 2-3
Stunden spontan abklingt.
Überempfindlichkeitsreaktionen
können
gelegentlich
beobachtet
werden.
Im
Falle
einer
Anaphylaxie sind sofort Kortikoide oder Antihistaminika zu
verabreichen, verbunden mit der
üblichen Behandlung gegen anaphylaktische Reaktionen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
2
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund (Welpe)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Eine Dosis (1 ml) Virbagen Puppy 2b wird an Welpen im Alter von 5
Wochen subkutan
verabreicht.
Aufgrund der heterogenen Verteilung der maternalen Anti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Virbagen Puppy
2b, Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Canines Parvovirus 2b, lebend, attenuiert, Stamm CPV39 10
5,6
bis 10
7,5
GKID
50
*
*Gewebekultur-infektiöse Dosis 50%
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Farblose Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund (Welpe)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab einem Alter von 5 Wochen gegen
die canine
Parvovirose, um die Virusausscheidung zu reduzieren und Mortalität
sowie typische klinische
Zeichen (enterische Form) zu vermeiden.
Beginn der Immunität: 2 Wochen nach der Impfung
Dauer der Immunität: bis zum Alter von 11 Wochen nachgewiesen
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Welpen impfen.
Bei einem hohen maternalen Antikörpertiter (>1/80) sinkt die
Serokonversionsrate von 94 %
auf 42 %.
2
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Der
Impfstamm
kann
ausgeschieden
werden
und
sich
somit
ausbreiten.
Es
wurde
nachgewiesen, dass dies keine unerwünschten Wirkungen bei trächtigen
oder laktierenden
Hündinnen oder Katzen hervorruft.
Die Impfung sollte unter den üblichen aseptischen Bedingungen
vorgenommen werden. Die
Tiere sind vor der Vakzinierung gegen Endoparasiten zu behandeln.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Das
Impfvirus
ist
für
Menschen
nicht
pathogen,
jedoch
sollten
die
üblichen
Vorsichtsmaßnahmen
berücksichtigt
werden,
um
jeglichen
Kontakt
mit
Haut
und
Schleimhaut sowie eine Selbstinjektion zu vermeiden. Bei
versehentlicher Selbstinjektion ist
unverzüglich
ein
Arzt
zu
Rate
zu
ziehen
und
die
Packungsbeilage
oder
das
Etikett
vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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