Viramune Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
nevirapinum
Verfügbar ab:
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
ATC-Code:
J05AG01
INN (Internationale Bezeichnung):
nevirapinum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
nevirapinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 318 mg, povidonum K 25, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 714 µg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Les Infections à VIH
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1997-12-23
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Viramune® comprimés, comprimés à libération prolongée
Qu'est-ce que Viramune et quand est-il utilisé?
Quand Viramune ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Viramune?
Viramune peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Viramune?
Quels effets secondaires Viramune peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Viramune?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Viramune? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Viramune® comprimés, comprimés à libération prolongée
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Qu'est-ce que Viramune et quand est-il utilisé?
La substance active névirapine appartient à un groupe de
médicaments appelés antirétroviraux, utilisés
dans le traitement de l'infection par le VIH (VIH = virus de
l'immunodéficience humaine). Viramune est
prescrit en association à d'autres médicaments antirétroviraux pour
le traitement de l'infection à VIH.
Cette infection est une maladie du système immunitaire qui se
transmet par le sang infecté ou lors d'un
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Viramune® comprimés, comprimés à libération prolongée
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Viramune® comprimés, comprimés à libération prolongée
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composition
Principe actif:
Névirapine.
Excipients:
Comprimés: lactose (monohydrate) 318 mg, cellulose microcristalline,
povidone K25, carboxy-
méthylamidon sodique (Type A) (correspondant à 0,7 mg de sodium),
dioxyde de silicium hautement
dispersé, stéarate de magnésium.
Comprimés à libération prolongée: lactose (monohydrate) 400 mg,
hydromellose, oxyde de fer E172,
stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: névirapine (anhydre) 200 mg.
1 comprimé à libération prolongée contient: névirapine (anhydre)
400 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Viramune est indiqué, en association à au moins deux médicaments
antirétroviraux, pour le traitement des
adultes et adolescents à partir de 16 ans infectés par le VIH-1,
lorsque d'autres traitements sont inefficaces
ou mal tolérés.
Sur la base de données d'études contrôlées et non contrôlées, au
cours desquelles des cas d'hépatotoxicité
sévère et ayant menacé le pronostic vital ont été observés, un
traitement par Viramune ne doit pas être
initié chez les fe
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