Viracept

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nelfinavir

Verfügbar ab:

Roche Registration Ltd.

ATC-Code:

J05AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

nelfinavir

Therapiegruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapiebereich:

HIV infekcie

Anwendungsgebiete:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

1998-01-22

Gebrauchsinformation

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-06-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen