Viracept

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nelfinavir

Verfügbar ab:

Roche Registration Ltd.

ATC-Code:

J05AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

nelfinavir

Therapiegruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapiebereich:

Infecții cu HIV

Anwendungsgebiete:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

1998-01-22

Gebrauchsinformation

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-06-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-06-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-06-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-06-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen