Vipidia

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

alogliptinas

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BH04

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin benzoate

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Anwendungsgebiete:

Vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIPIDIA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPIDIA 6,25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
alogliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vipidia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vipidia
3.
Kaip vartoti Vipidia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vipidia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIPIDIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vipidia sudėtyje yra veikliosios medžiagos alogliptino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų DPP-4
inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės 4 inhibitoriais), kurie yra
„geriamieji vaistai, skirti cukriniam
diabetui gydyti“, grupei. Jis vartojamas suaugusiųjų, sergančių
II tipo cukriniu diabetu, gliukozės
kiekiui kraujyje sumažinti. II tipo cukrinis diabetas dar vadinamas
nuo insulino nepriklausomu
cukriniu diabetu arba NINCD.
Vipidia veikia didindamas insulino kiekį organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
Jis turi būti vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais
cukriniam diabetui gydyti, kuriuos Jums
paskirs Jūsų gydytojas, tokiais kaip sulfanilšlapalo dariniai
(pvz., glipizidas, tolbutamidas,
glibenklamidas), metforminas ir (arba) tiazolidinedionai (pvz.,
pioglitazonas) ir metforminas ir (arba)
insulinas.
Vipidia vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kontroliuojamas laikantis
dietos, rek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 6,25 mg
alogliptino.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 25 mg
alogliptino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vipidia 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-6.25“.
Vipidia 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio), abipus
išgaubtos, plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-12.5“.
Vipidia 25 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
Šviesiai raudonos, ovalios (apie 9,1 mm ilgio ir 5,1 mm pločio),
abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių viena pusė pilku rašalu paženklinta „TAK“ ir
„ALG-25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vipidia skirtas II tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems (18
metų ir vyresniems) pacientams
glikemijos kontrolei pagerinti kartu su kitais gliukozės kiekį
kraujyje mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant insuliną, kai vien jie, derinami su dieta ir
fiziniais pratimais, neužtikrina
pakankamos glikemijos kontrolės (informacija apie įvairius derinius
su kitais vaistais pateikta 4.4, 4.5
ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
Jei reikia skirti skirtingas vaisto dozes, galima rinktis Vipidia 25
mg, 12,5 mg 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen