Victrelis

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Boceprevir

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-Code:

J05AE

INN (Internationale Bezeichnung):

boceprevir

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

Hepatitis C, krónikus

Anwendungsgebiete:

Victrelis javallt a kezelés a krónikus hepatitis C (CHC) genotípus-1 fertőzés, kombinálva a peginterferon alfa és ribavirin, felnőtt betegek kompenzált májbetegség, akik korábban nem kezelt, vagy aki nem sikerült korábbi terápia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2011-07-18

Gebrauchsinformation

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VICTRELIS 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
boceprevir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Victrelis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Victrelis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Victrelis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Victrelis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VICTRELIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VICTRELIS
A Victrelis hatóanyaga a boceprevir, amely úgy segít harcolni a
hepatitisz C fertőzés ellen, hogy
megállítja a vírus szaporodását. A Victrelis-t mindig két másik
gyógyszerrel együtt kell szedni. Ezeket
peginterferon alfának és ribavirinnek hívják. A Victrelis-t nem
szabad önmagában szedni.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VICTRELIS
A Victrelis-t a peginterferon alfával és a ribavirinnel
kombinációban az idült, C vírus okozta fertőző
májgyulladás, a hepatitisz C fertőzés (HCV fertőzésnek is
nevezik) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél.
A Victrelis-t alkalmazhatják olyan f
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Victrelis 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg boceprevir kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
56 mg laktóz-monohidrát kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Minden kapszula teteje sárgásbarna, nem átlátszó, rajta vörös
tintával nyomott „MSD” logóval, teste
törtfehér, nem átlátszó, rajta vörös tintával nyomtatva
„314” szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Victrelis az 1-es genotípusú hepatitis C vírus (CHC) által
okozott krónikus fertőzés kezelésére
javallott peginterferon alfával és ribavirinnel kombinálva, olyan
felnőtt betegeknél, akiknek
kompenzált májbetegségük van, és akik korábban még nem
részesültek kezelésben, vagy akiknél a
korábbi terápia sikertelen volt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Victrelis-kezelést egy, a krónikus hepatitis C kezelésében
jártas orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
A Victrelis-t peginterferon alfával és ribavirinnel kombinációban
kell alkalmazni. A Victrelis-kezelés
megkezdése előtt el kell olvasni a peginterferon alfa és a
ribavirin (PR) Alkalmazási előírását.
A Victrelis javasolt adagja naponta háromszor 800 mg, étkezés
közben (főétkezés vagy néhány falat
étel), szájon át adva. A Victrelis legnagyobb napi adagja 2400 mg.
Az étel nélküli bevétel, az
optimálisnál alacsonyabb expozíció miatt, összességében a
hatásosság csökkenésével társulhat.
_Nem cirrhotikus betegek, akiket korábban nem kezeltek vagy a
korábbi kezelés során nem gyógyultak_
_meg_
Az alábbi adagolási javaslatok eltérhetnek egyes alcsoportok
esetén a fázis III vizsgálatokban
alkalmazott adagolástól (lásd 5.1 pont).
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
1. táblázat
A kezelés időtar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen