Victrelis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Boceprevir

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-Code:

J05AE

INN (Internationale Bezeichnung):

boceprevir

Therapiegruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapiebereich:

Hepatitas C, lėtinis

Anwendungsgebiete:

Victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2011-07-18

Gebrauchsinformation

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VICTRELIS 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Bocepreviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Victrelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Victrelis
3.
Kaip vartoti Victrelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Victrelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VICTRELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VICTRELIS
Victrelis sudėtyje yra veikli vaistinė medžiaga bocepreviras, kuri
padeda kovoti prieš hepatito C viruso
infekciją stabdydama šio viruso dauginimąsi. Victrelis visada turi
būti vartojamas tik kartu su kitais
dviem vaistais. Jie vadinami peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Victrelis vieną patį vartoti draudžiama.
KAM VARTOJAMAS VICTRELIS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu suaugusiems
pacientams yra naudojamas gydyti
lėtinio hepatito C viruso infekciją (dar vadinamą HCV infekcija).
Victrelis galima gydyti suaugusius pacientus, kurių HCV infekcija dar
nebuvo gydyta, arba kurie jau
yra anksčiau vartoję vaistą, vadinamą „interferonu“ arba
„pegiliuotu interferonu“.
KAIP VICTRELIS VEIKIA
Victrelis slopina tiesioginę viruso replikaciją ir tokiu būdu
prisideda sumažinant hepatito C viruso
kiekį Jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VICTRELIS
VICTRELIS KARTU SU PEGINTERFERONU ALFA IR RIBAVIRINU VARTOTI NEGALIMA,
JEIGU:

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Victrelis 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg bocepreviro.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 56 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kiekviena kapsulė sudaryta iš gelsvai rudo, matinio kapsulės
dangtelio, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas „MSD“ logotipas, ir balkšvo, matinio kapsulės
korpuso, ant kurio raudonu rašalu
atspausdintas kodas „314“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Victrelis kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu yra skirtas
gydyti lėtiniu hepatitu C (LHC), kurį
sukėlė 1-ojo genotipo hepatito C viruso (HCV) infekcija, sergančius
suaugusius pacientus, kurių
kompensuota kepenų liga anksčiau nebuvo gydyta arba ankstesnis jos
gydymas buvo nesėkmingas (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Victrelis pradėti ir stebėti gali tiktai lėtinio hepatito C
gydymo patirties turintis gydytojas.
Dozavimas
Victrelis privaloma skirti kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu.
Prieš pradedant gydymą Victrelis
būtina perskaityti peginterferono alfa ir ribavirino (PR) preparato
charakteristikų santraukas.
Rekomenduojama Victrelis dozė yra po 800 mg tris kartus per parą,
vartojama per burną kartu su
maistu (valgant ar lengvai užkandžiaujant). Victrelis didžiausia
paros dozė yra 2 400 mg. Vartojimas
ne valgio metu galėtų būti susijęs su grynuoju veiksmingumo
sumažėjimu dėl suboptimalios
ekspozicijos.
_Kepenų ciroze nesergantys pacientai, kurie anksčiau negydyti arba
kuriems ankstesnis gydymas buvo _
_nesėkmingas_
Toliau išdėstytos dozavimo rekomendacijos kai kuriems pogrupiams
skiriasi nuo dozavimo, kuris
buvo tirtas III fazės klinikinių tyrimų metu (žr. 5.1 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis prepa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen