Victrelis

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Boceprevir

Verfügbar ab:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-Code:

J05AE

INN (Internationale Bezeichnung):

boceprevir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

Hepatitis C Kronisk

Anwendungsgebiete:

Victrelis er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-C (CHC) genotype-1 infektion, kombineret med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne patienter med kompenseret leversygdom som tidligere ubehandlet, eller der ikke har foregående terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2011-07-18

Gebrauchsinformation

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDE KAPSLER
boceprevir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Victrelis
3.
Sådan skal du tage Victrelis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VICTRELIS ER
Victrelis indeholder det aktive stof boceprevir, som ved at stoppe
virusformeringen, hjælper med at
bekæmpe hepatitis C-infektion. Victrelis skal altid tages sammen med
to andre slags medicin ved
navn peginterferon alfa og ribavirin. Victrelis må ikke bruges alene.
HVAD VICTRELIS BRUGES TIL
Victrelis bruges sammen med peginterferon alfa og ribavirin til
behandling af kronisk hepatitis C
virusinfektion hos voksne (også kaldet hcv-infektion).
Victrelis kan bruges hos voksne, der ikke tidligere er behandlet for
hcv-infektion eller som tidligere
har fået medicin, der kaldes ‘interferoner’ og ‘pegylerede
interferoner’.
SÅDAN VIRKER VICTRELIS
Victrelis virker hæmmende på den direkte virusformering og medvirker
således til at nedsætte
mængden af hepatitis C-vira i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VICTRELIS
TAG IKKE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OG RIBAVIRIN,
HVIS DU:

er ALLERGISK over for boceprevir eller et af de øvrige
indho
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Victrelis 200 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 200 mg boceprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hver kapsel har en gulbrun, uigennemsigtig del med "MSD" logo trykt
med rød farve og en råhvid,
uigennemsigtig del med koden "314" trykt med rød farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Victrelis er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
genotype 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa og ribavirin, hos voksne patienter med
kompenseret leversygdom, som ikke
tidligere er behandlet eller hvor tidligere behandling har svigtet (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Victrelis skal initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
kronisk hepatitis C.
Dosering
Victrelis skal tages i kombination med peginterferon alfa og
ribavirin. Se produktresume for
peginterferon alfa og ribavirin (PR) inden behandling med Victrelis
påbegyndes.
Den anbefalede dosering af Victrelis er 800 mg, som skal tages oralt
tre gange dagligt sammen med et
måltid eller en snack. Maksimal daglig dosis for Victrelis er 2.400
mg. Tages kapslerne uden mad,
kan det resultere i, at den samlede virkning nedsættes på grund af
suboptimal eksponering.
_Patienter uden cirrose, der ikke tidligere er blevet behandlet eller
med tidligere svigt af behandling_
De følgende doseringsanbefalinger afviger for enkelte subgrupper fra
de doser, som blev anvendt i
registrerings fase 3-undersøgelserne (se pkt. 5.1).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Tabel 1
Behandlingsvarighed ved anvendelse af Response Guided Therapy
(RGT)-retningslinjer hos patienter
uden cirrose, der ikke tidligere er blevet behandlet eller med
tidligere svigt af behandling med
interferon og ribavirin
IKKE

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen