Viagra

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildénafil

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologiques

Therapiebereich:

Dysfonction érectile

Anwendungsgebiete:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour Viagra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

1998-09-13

Gebrauchsinformation

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIAGRA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que VIAGRA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VIAGRA
3.
Comment prendre VIAGRA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver VIAGRA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIAGRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
VIAGRA contient du sildénafil, un principe actif qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son action
consiste à aider la relaxation des
vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans le
pénis, lors d'une excitation sexuelle.
VIAGRA vous aidera à obtenir une érection uniquement si vous avez
une stimulation sexuelle.
VIAGRA est un traitement pour les hommes adultes souffrant de troubles
de l'érection, parfois appelés
impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas atteindre ou
conserver une érection suffisante
pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VIAGRA?
NE PRENEZ JAMAIS VIAGRA
-
Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VIAGRA 25 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 50 mg comprimés pelliculés.
VIAGRA 100 mg comprimés pelliculés.
2.
C
OMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25, 50 ou 100 mg de
sildénafil.
Excipient
à effet notoire :
_VIAGRA 25 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 0,9 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 50 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 1,7 mg de lactose (sous forme monohydraté).
_VIAGRA 100 mg comprimés _
Chaque comprimé p
elliculé contient 3,5 mg de lactose (sous forme monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
VIAGRA 25 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 25” sur l’autre.
VIAGRA 50 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 50” sur l’autre.
VIAGRA 100 mg comprimés
Comprimés pelliculés bleus, en forme de losange arrondi, avec
l’inscription “PFIZER” sur une face et
“VGR 100” sur l’autre.
4.
I
NFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
VIAGRA est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles
de l'érection, ce qui correspond
à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis
suffisante pour une activité sexuelle
satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que VIAGRA soit efficace.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte: _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen