Vfend

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

vorikonazol

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J02AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

voriconazole

Therapiegruppe:

Antimykotika för systemisk användning

Therapiebereich:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. Profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare.

Produktbesonderheiten:

Revision: 55

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2002-03-19

Gebrauchsinformation

                                118
B. BIPACKSEDEL
119
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VFEND 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VFEND är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VFEND
3.
Hur du använder VFEND
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VFEND ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VFEND ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VFEND innehåller den aktiva substansen vorikonazol. VFEND är ett
läkemedel mot svamp-
infektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av de
svampar som orsakar
infektionerna.
VFEND används för att behandla patienter (vuxna och barn från 2
års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av_ Candida
sp._) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva _Candida sp. _infektioner när svampen är
motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp_. (två olika svamparter).
VFEND är avsett för patienter med försämrade och eventuellt
livshotande svampinfektioner.
Förebyggande behandling hos stamcellstransplanterade patienter som
löper hög risk att utveckla
svampinfektion.
Den här prod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 63,42 mg laktosmonohydrat.
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 253,675 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
VFEND 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda tabletter, märkta ”Pfizer” på ena sidan
och ” VOR50” på den andra (tabletter).
VFEND 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, kapselformade tabletter, märkta ”Pfizer” på
ena sidan och ” VOR200” på den andra
(tabletter).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VFEND, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp, och är avsett
för vuxna och barn från 2 års
ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva _Candida
_infektioner (inklusive _C. krusei_).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av _Scedosporium_
spp och _Fusarium_ spp.
VFEND bör i första hand administreras till patienter med
progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv
svampinfektion
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras,
3
om nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
VFEND finns också i form av 200 mg pulver till infusionsvätska,
lösning och 40 mg/ml pulver till oral
suspension.
Behandling
_Vuxna _
Behandlingen ska inledas med den föreskrivna laddningsdoseringen av
antingen intravenöst eller
peroralt VFEND för att uppnå plasmakoncentrationer nära
s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen