Vetoprim

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Vetoprim - Pulver zum Eingeben für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 10 Beutel a 25 g in Umkarton, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Vetoprim - Pulver zum Eingeben für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16920
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation Vetoprim Pulver Österreich Draft 

(Leaflet) 

Gebrauchsinformation 

1. Bezeichnung des Tierarzneimittels 

    Vetoprim - Pulver zum Eingeben für Tiere 

2. Arzneilich wirksame Bestandteile und sonstige Bestandteile 

    1 g Pulver enthält: 

    Arzneilich wirksame Bestandteile: 

    Sulfadimidin    40,0 mg 

    Sulfathiazol    40,0 mg 

    Trimethoprim    16,0 mg 

    Sonstige Bestandteile: 

    Gefälltes Siliciumdioxid 

    Lactose-Monohydrat 

    Kartoffelstärke 

3. Name / Firma und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn     

    unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe im EWR  

    verantwortlich ist 

    Zulassungsinhaber: 

    Intervet GesmbH. 

    Siemensstraße 107 

    1210 Wien 

    Hersteller für die Chargenfreigabe: 

    WDT 

    Wirtschaftsgenossenschaft deutscher 

    Tierärzte eG 

    Siemensstraße 14 

    D-30827 Garbsen 

4. Zieltierarten 

    Rind (Kalb), Pferd, Schwein 

5. Anwendungsgebiete 

    Bakterielle Erkrankungen wie 

     - Infektionen der Atemwege und Lunge 

     - Infektionen des Magen-Darm-Kanals 

     - Infektionen der Harn- und Geschlechtsorgane 

  Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndrom (MMA-Syndrom) der Sauen; 

 -   Nephritis-Cystitis-Syndrom der Sauen 

  Bei  Pferden  Entzündungen  der  Bronchien  und  der  Lunge,  auch  chronischer 

Natur 

Gebrauchsinformation Vetoprim Pulver Österreich Draft 

6.  Dosierungsanleitung für jede Tierart 

          

Dosierung je 150 - 160 kg KGW:  1 Beutel (25 g) morgens und  

                                                      1 Beutel (25 g) abends über  

                                                      3-5 aufeinanderfolgende Tage. 

Sauen  zur  Behandlung  des  MMA-Syndroms  2  -  4 Tage  vor  dem Ferkeln  bis 

zur Geburt bzw. bis 1 Tag nach der Geburt, mindestens jedoch 3 Tage lang: 

1 Beutel (25 g) morgens und 1 Beutel (25 g) abends mit dem Futter. 

Eine  erfolgreiche  Behandlung  des  MMA-Syndroms  der  Muttersauen  hat 

meistens  auch  ein  Ausbleiben  der  Coliruhr  der  Ferkel  in  den  ersten 

Lebenstagen zur Folge. 

Pferde: Bei hartnäckigen oder chronischen Erkrankungen der Atemwege und 

der  Lunge  kann  der  Tierarzt  eine  längere  Behandlung  (über  5  -  10  Tage) 

anordnen. 

7.  Arten der Anwendung 

Mit dem Futter vermischt oder in Flüssigkeit aufgeschwemmt verabreichen. Ein    

         Aufkochen in Flüssigfutter beeinträchtigt die Wirkung nicht, doch ist eine  

gleichmäßige Verteilung der Wirkstoffe sicherzustellen. 

8.  Hinweise für die richtige Anwendung 

Durch  ausreichende  Flüssigkeitszufuhr  kann  die  besonders  bei  sehr  jungen 

Tieren  bestehende  Gefahr  einer  Kristallbildung  in  den  Harnwegen  vermieden 

werden.  Sollte  nach  maximal  3  Tagen  keine  deutliche  Besserung  eingetreten 

sein, ist der behandelnde Tierarzt zu Rate zu ziehen. 

9.  Gegenanzeigen 

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen über den arzneilich 

wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. 

Weitere  Gegenanzeigen  sind:  Hochgradige  Leber-  und  Nieren-

funktionsstörungen,  Austrocknung  (Exsikkose),  saurer  Harn,  Linsentrübung 

(grauer Star), Störungen des Blutbildes 

  10. Nebenwirkungen 

Gelegentlich  sind  allergische  Reaktionen  und  Kristallbildung  in  den 

Harnwegen möglich.  

Bei  neugeborenen  Tieren  kann  es  zum  Zerfall  der  roten  Blutkörperchen 

kommen. 

Bei längerer Sulfonamid-Verabreichung kann es zu einer Störung der Vitamin-

K-Bildung durch die Darmbakterien kommen. 

   11. Wartezeit 

Essbare Gewebe:  

           Pferd                              10 Tage 

Erwachsenes Rind         12 Tage 

Kalb                              17 Tage 

Schwein                    14 Tage 

Gebrauchsinformation Vetoprim Pulver Österreich Draft 

Nicht bei laktierenden Kühen anwenden. 

12. Besondere Lagerungshinweise 

Unter  25°C lagern. 

      Vor Licht geschützt und trocken lagern. 

      Haltbarkeit  der gebrauchsfertigen Zubereitung:  

Die  Aufschwemmung  in  Flüssigkeit  (Milchaustauscher)  ist  jeweils  frisch 

anzusetzen und unverzüglich zu verfüttern. 

13. Besondere Warnhinweise 

Wechselwirkungen: 

Bei  gleichzeitiger  Verabreichung  von  entzündungshemmenden,  fieber-

senkenden  Präparaten  oder  von  Rheumamitteln  (insbesondere  von 

Salicylaten) kann die Nierenausscheidung der Sulfonamide verzögert werden. 

Lokalanästhetika  aus  der  Gruppe  der  p-Aminobenzoesäure  (Procain, 

Tetracain) können die Wirkung von Sulfonamiden lokal aufheben. 

Nitrite (und Nitrate) im Futter reduzieren die Sulfadimidinkonzentration im Blut 

von Schweinen und führen zur Bildung langsam ausgeschiedener Metaboliten 

und zur Herabsetzung der antibakteriellen Wirksamkeit. 

Als  bakteriostatisch  wirkende  Stoffe  dürfen  Trimethoprim  und  Sulfonamide 

nicht  mit  bakterizid  wirkenden  Verbindungen  (Penicilline,  Aminoglykosid-

antibiotika)  kombiniert  werden,  weil  dadurch  die  antibakterielle  Wirksamkeit 

herabgesetzt werden kann. 

Für den Anwender: 

Personen  mit  bekannter  Überempfindlichkeit  gegenüber  Sulfonamiden  oder 

Trimethoprim sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Bei der 

Handhabung des Tierarzneimittels sollte der Anwender eine Schutzausrüstung 

bestehend aus Staubmaske und Handschuhen tragen. 

14.  Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht 

verwendeten Arzneimitteln oder Abfallmaterialien, sofern erforderlich  

Leere Packungen können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Bitte bringen Sie 

abgelaufene oder nicht vollständig entleerte Packungen zu einer Problemstoff-

Sammelstelle oder geben Sie diese Ihrem Tierarzt zurück ! 

15.   Genehmigungsdatum der Packungsbeilage:  

        ... August 2004 

16.   Weitere Angaben 

        Z. Nr. 16.920 

        Packungsgröße: 

    10 x 25 g 

Gebrauchsinformation Vetoprim Pulver Österreich Draft 

Für den Tierarzt: falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht 

sind, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers 

in Verbindung.