Veteusan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Veteusan 100 mg/ml - Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Hunde
  • Einheiten im Paket:
  • 90 ml Flasche aus weißem Polyethylen mit Schraubverschluss, Laufzeit: 48 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Veteusan 100 mg/ml - Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Hunde
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Other antipruritics
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16795
  • Berechtigungsdatum:
  • 28-08-1980
  • Letzte Änderung:
  • 08-03-2018

Packungsbeilage

126792_F_GI_12-08-22_Veteusan   

[Version 7.3.1, 11/2010] 

B. PACKUNGSBEILAGE 

GEBRAUCHSINFORMATION 

Veteusan 100 mg/ml - Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Hunde 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber:  

Richter Pharma AG, Feldgasse 19, A-4600 Wels 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  

Richter Pharma AG, Durisolstraße 14, A-4600 Wels 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Veteusan 100 mg/ml - Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Hunde 

Wirkstoff: Crotamiton 

3.  WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 ml enthält: 

Wirkstoff: 

Crotamiton                    100,00 mg 

Sonstige Bestandteile:  

Methyl-4-hydroxybenzoat   0,65 mg   

Propyl-4-hydroxybenzoat   0,35 mg 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Bei Sarcoptes-Räude (Sarcoptes scabiei var. canis)  

5.  GEGENANZEIGEN 

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, den Hilfsstoffen oder 

einem der sonstigen Bestandteile. 

Nicht anwenden bei Tieren mit großflächigen Hautwunden. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

In seltenen Fällen kann es zu allergischen Reaktionen oder zu Hautreizungen kommen. Insbesondere 

im Falle der Anwendung bei frisch entzündlichen nässenden Hauterkrankungen, die eine feuchte 

Behandlung erfordern, kann Crotamiton vereinzelt Schmerzreaktionen auslösen. 

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei 

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Hund 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Zum Auftragen und Einreiben auf erkrankte Hautstellen. 

Es sind 3 - 4 Anwendungen im Abstand von 2 - 3 Tagen erforderlich.  

Vor der Anwendung gut schütteln. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.  

10.  WARTEZEIT 

Nicht zutreffend. 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. 

Keine besondere Lagerungstemperatur erforderlich. 

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 2 Monate 

Nach dem erstmaligen Öffnen im Kühlschrank (2 °C – 8 °C) lagern. 

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr 

anwenden. 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Crotamiton darf nicht in die Augen oder auf Schleimhäute gebracht werden. 

Bei Behandlung der Augenlider ist die Cornea mit Vaselin zu schützen. Bei versehentlichem Kontakt 

mit den Schleimhäuten oder den Augen die betroffenen Stellen sofort mit reichlich Wasser spülen. 

Das Haarkleid wird weder klebrig noch sonst in irgendeiner Weise verändert, sodass eine Schur in der 

Regel nicht notwendig ist. 

Nach oraler Aufnahme, z. B. durch intensives Ablecken von behandelten Körperstellen,  kann 

vorübergehend Erbrechen und Inappetenz auftreten. 

Behandelte Tiere sollten insbesondere von Kindern nicht angefasst werden, solange das Fell nicht 

vollständig getrocknet ist. 

Für den Anwender: 

Nach der Anwendung Hände waschen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem 

Augenkontakt Augen gründlich mit Wasser ausspülen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit 

gegenüber Crotamiton sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. 

Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation 

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Es ist 

auch nicht bekannt, ob Crotamiton in die Milch übergeht. Daher nur nach entsprechender Nutzen-

Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden. 

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich 

Bei Verdacht auf Überdosierung, z.B. durch zu großflächiges Auftragen, ist die Anwendung zu 

unterbrechen. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt. In solchen Fällen oder bei 

Schleimhautreizungen nach oraler Aufnahme größerer Mengen wird eine symptomatische Behandlung 

empfohlen. Beim Menschen wurde Methämoglobinämie nach extensiver Anwendung von Crotamiton 

beobachtet. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese 

Maßnahmen dienen dem Umweltschutz  

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

September 2012 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z.Nr.: 16.795 

Packungsgröße: 100 ml 

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit 

dem Zulassungsinhaber in Verbindung.